FDA одобрило экспериментальный препарат Kisqali производства швейцарской фармацевтической компании Novartis AG в качестве терапии первой линии при раке молочной железы у женщин в постменопаузальном периоде, cообщает Reuters.
Применение Kisqali одобрено в комбинации с letrozole.
Решение FDA обусловлено результатами клинических исследований, которые продемонстрировали значительный рост показателя выживаемости без прогрессирования заболевания у пациентов, получавших комбинированную терапию, по сравнению с пациентами, получавшими только letrozole.
Kisqali способен подавлять активность киназ CDK4/6.
FDA одобрило экспериментальный препарат Kisqali производства швейцарской фармацевтической компании Novartis AG в качестве терапии первой линии при раке молочной железы у женщин в постменопаузальном периоде, cообщает Reuters.
Применение Kisqali одобрено в комбинации с letrozole.
Решение FDA обусловлено результатами клинических исследований, которые продемонстрировали значительный рост показателя выживаемости без прогрессирования заболевания у пациентов, получавших комбинированную терапию, по сравнению с пациентами, получавшими только letrozole.
Kisqali способен подавлять активность киназ CDK4/6.
