Recipe.Ru

FDA одобрило первое таргетное лечение рака простаты при дефиците белка PTEN

FDA одобрило первое таргетное лечение рака простаты при дефиците белка PTEN
FDA одобрило первое таргетное лечение рака простаты при дефиците белка PTEN

FDA одобрило первое таргетное лечение метастатического рака предстательной железы при дефиците PTEN. Нехватка белка, тормозящего клеточное деление, ежегодно диагностируется у каждого четвертого мужчины с этой формой онкозаболевания.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первый таргетный метод лечения рака предстательной железы, давшего метастазы, у взрослых c дефицитом белка PTEN. Регулятор разрешил использовать для этого показания препарат Truqap (капивасертиб/capivasertib) от британо-шведской фармацевтической компании AstraZeneca вместе с абиратероном и преднизоном. Комбинацию можно назначать, если опухоль ранее не подвергалась гормональной терапии или еще поддается лечению ей, говорится в пресс-релизе.

Рак предстательной железы — второе по распространенности онкологическое заболевание у мужчин в мире. Ежегодно диагностируется свыше 1,4 млн новых случаев, 200 тыс. из которых сопровождаются метастазами, но сохраняют чувствительность к гормонотерапии. Каждый четвертый из них имеет новообразование с дефицитом PTEN — белка, тормозящего клеточное деление. Его утрата или неправильное функционирование вызывает постоянную активацию каскада PI3K/AKT/mTOR, контролирующего деление и выживаемость клеток, что приводит к агрессивному росту опухоли.

Тестостерон подстегивает развитие рака простаты. Для подавления гормона с 2011 года применяется абиратерон — ингибитор фермента CYP17, необходимый для синтеза гормона. Его нежелательные реакции, в частности прекращение выработки кортизола надпочечниками, облегчает глюкокортикоид преднизон.

Однако в ответ на гормональное голодание новообразование мгновенно пытается активировать AKT, чтобы выжить, — этот фермент заставляет клетку бесконтрольно размножаться при отсутствии или дефекте PTEN. Все три изоформы AKT блокирует капивасертиб. Препарат занимает особое углубление на поверхности белка, перекрывая доступ к источнику энергии — АТФ.

Truqap впервые вышел на американский рынок в ноябре 2023 года. Первым показанием стал HR‑позитивный, HER2‑негативный местнораспространенный или давший метастазы рак молочной железы с мутациями в генах PIK3CA/AKT1/PTEN. Его комбинируют с фулвестрантом — «Фазлодекс» от той же AstraZeneca.

Одобрение основано на данных III фазы клинических испытаний CAPItello-281 с участием 1012 человек. Прием капивасертиба и абиратерона (цикл: четыре дня ежедневно, три дня перерыв) помог снизить риск прогрессирования болезни или смерти на 19% по сравнению с группой, получавшей плацебо и абиратерон. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 33,2 месяца среди принимавших комбинацию таблеток и 25,7 — в группе плацебо.

У 67% добровольцев отмечены тяжелые побочные эффекты — третьей степени и выше. Чаще всего наблюдались сыпь (12,3%) и гипергликемия, то есть повышение уровня сахара в крови (10,3%).

Параллельно FDA зарегистрировало диагностический тест VENTANA PTEN (SP218) RxDx Assay от Roche и Ventana для выявления дефицита PTEN.

Exit mobile version