Recipe.Ru

FDA одобрило Оземпик для снижения риска прогрессирования заболевания почек

FDA одобрило Оземпик для снижения риска прогрессирования заболевания почек
fda одобрило оземпик для снижения риска прогрессирования заболевания почек


Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата Оземпик от Novo Nordisk для снижения риска прогрессирования почечной недостаточности и смерти от кардиологических заболеваний у пациентов с сахарным диабетом и хронической болезнью почек (ХБП).

Благодаря этому Оземпик стал первым препаратом из класса агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), который может применяться для лечения ХБП при сахарном диабете 2-го типа.

Основанием для положительного решения регулятора послужили результаты исследования III фазы, в ходе которого применение препарата способствовало снижению риска смерти от ХБП и кардиологических заболеваний на 24%, говорится в сообщении компании.

В прошлом году FDA выдало разрешение на применение Wegovy — другого агониста рецепторов GLP-1 — для снижения риска инсульта и инфаркта у взрослых с избыточной массой тела или ожирением в отсутствие сахарного диабета.

Novo Nordisk проводит исследования по изучению препаратов данного класса не только при сахарном диабете и необходимости снижения массы тела, но и при болезни Альцгеймера, а также стеатогепатите, связанном с метаболической дисфункцией.



Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата Оземпик от Novo Nordisk для снижения риска прогрессирования почечной недостаточности и смерти от кардиологических заболеваний у пациентов с сахарным диабетом и хронической болезнью почек (ХБП).

Благодаря этому Оземпик стал первым препаратом из класса агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), который может применяться для лечения ХБП при сахарном диабете 2-го типа.

Основанием для положительного решения регулятора послужили результаты исследования III фазы, в ходе которого применение препарата способствовало снижению риска смерти от ХБП и кардиологических заболеваний на 24%, говорится в сообщении компании.

В прошлом году FDA выдало разрешение на применение Wegovy — другого агониста рецепторов GLP-1 — для снижения риска инсульта и инфаркта у взрослых с избыточной массой тела или ожирением в отсутствие сахарного диабета.

Novo Nordisk проводит исследования по изучению препаратов данного класса не только при сахарном диабете и необходимости снижения массы тела, но и при болезни Альцгеймера, а также стеатогепатите, связанном с метаболической дисфункцией.

Exit mobile version