Recipe.Ru

FDA одобрило операцию по имплантации мозгового чипа Neuralink второму пациенту

FDA одобрило операцию по имплантации мозгового чипа Neuralink второму пациенту
fda одобрило операцию по имплантации мозгового чипа neuralink второму пациенту


Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение компании Neuralink на проведение имплантации мозгового чипа второму человеку. Ранее компания осуществила доработку конструкции после выхода из строя проводов чипа, установленного первому пациенту.

Как сообщалось ранее, еще в ходе испытаний на животных выяснилось, что провода могут смещаться.

В качестве решения проблемы специалисты компании предлагают проводить более глубокую имплантацию проводов в головной мозг.

Вторая имплантация должна пройти в июне. В общей сложности компаний планирует провести в этом году 10 операций. Число пациентов, зарегистрированных в реестре для проведения имплантации нейрочипа, превышает 1000 человек.

В ближайшие несколько месяцев компания планирует подать заявки на проведение аналогичных исследований в Канаде и Великобритании.

FDA заявило, что не может давать комментарии или раскрывать информацию по результатам исследований, проводимых той или иной компанией при участии людей.



Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение компании Neuralink на проведение имплантации мозгового чипа второму человеку. Ранее компания осуществила доработку конструкции после выхода из строя проводов чипа, установленного первому пациенту.

Как сообщалось ранее, еще в ходе испытаний на животных выяснилось, что провода могут смещаться.

В качестве решения проблемы специалисты компании предлагают проводить более глубокую имплантацию проводов в головной мозг.

Вторая имплантация должна пройти в июне. В общей сложности компаний планирует провести в этом году 10 операций. Число пациентов, зарегистрированных в реестре для проведения имплантации нейрочипа, превышает 1000 человек.

В ближайшие несколько месяцев компания планирует подать заявки на проведение аналогичных исследований в Канаде и Великобритании.

FDA заявило, что не может давать комментарии или раскрывать информацию по результатам исследований, проводимых той или иной компанией при участии людей.

Exit mobile version