Швейцарская фармкомпания Novartis получила разрешение Управления по контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) на маркетинг комбинированного гипотензивного препарата Tekturna HCT (aliskiren и hydrochlorothiazide) в таблетированной форме. Таблетка является сочетанием препарата Tekturna, известного за пределами США под названием Rasilez, с диуретиком гипотиазидом. Препарат станет средством выбора для пациентов без эффекта от монотерапии этими препаратами. Постоянный гипотензивный эффект, вызываемый Tekturna HCT, держится более 24 часов. Разрешение FDA выдано на основании результатов клинического исследования препарата с участием 2,7 тыс. пациентов.
