FDA одобрило комбинацию препаратов Tafinlar и Mekinis швейцарской фармкомпании Novartis для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов с мутацией BRAF V600E, сообщает PharmaTimes.
Эффективность и безопасность комбинации были доказаны в ходе клинических исследований с участием пациентов с поздней стадией заболевания. Частота объективного ответа на терапию составила 61%.
Наиболее распространенными побочными эффектами были повышение температуры, тошнота, рвота, появление периферического отека, диарея и др.
FDA одобрило комбинацию препаратов Tafinlar и Mekinis швейцарской фармкомпании Novartis для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов с мутацией BRAF V600E, сообщает PharmaTimes.
Эффективность и безопасность комбинации были доказаны в ходе клинических исследований с участием пациентов с поздней стадией заболевания. Частота объективного ответа на терапию составила 61%.
Наиболее распространенными побочными эффектами были повышение температуры, тошнота, рвота, появление периферического отека, диарея и др.
