FDA одобрило биосимиляр препарата Humira, разработанный швейцарской компанией Sandoz («Сандоз»), являющейся дженериковым подразделением Novartis («Новартис»), сообщает Reuters. Оригинальный препарат разработан американской компанией AbbVie («ЭббВи»).
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/FDA-odobrilo-biosimilyar-Humira-kompanii-Novartis.html» data-thanx=»true»>
Несмотря на одобрение, Sandoz сможет начать продажу биосимиляра только в 2023 г., как и оговорено в лицензионном соглашении между компаниями.
Биосимиляр под торговым наименованием Hyrimoz предназначен для лечения нескольких заболеваний, в т.ч. ревматоидного артрита.
Биосимиляры Humira уже выводятся на европейские рынки.
AbbVie подписала целый ряд соглашений со своими конкурентами, в т.ч. с Mylan («Майлан») и Amgen («Амджен»), что позволяет компании контролировать американский рынок в ближайшем будущем.
