Американский фармацевтический регулятор FDA не станет разрешать фармацевтам прописывать пациентам молнупиравир от MSD. Ранее агентство разрешило фармацевтам назначать Paxlovid от Pfizer.
Американский медицинский регулятор FDA не разрешит фармацевтам с государственной лицензией назначать противовирусный препарат от MSD (в США и Канаде — Merck&Co) против COVID-19 «Лагеврио» (молнупиравир). Об этом сообщает The Endpoints News.
Представитель FDA сообщил Endpoints News, что «Лагеврио» должен назначаться только врачами, которые имеют лицензию или разрешение назначать препараты того терапевтического класса, к которому принадлежит молнупиравир. «Это решение основано на нескольких факторах, в том числе на профилях побочных эффектов препаратов и необходимости консультации врача и пациента перед назначением «Лагеврио»», сообщает агентство.
Эта новость появилась через несколько дней после того, как FDA позволило фармацевтам назначать двухкомпонентный противовирусный препарат от Pfizer Paxlovid.
Некоторые организации критически отнеслись к решению регулятора в отношении Paxlovid. Так, Aмериканская медицинская ассоциация (AMA) раскритиковала действия FDA, призвав людей не обращаться за рецептами к фармацевтам.
Президент AMA Джек Резнек заявил: «Хотя большинство пациентов с положительным результатом на COVID-19 получат пользу от Paxlovid, он подходит не всем, и чтобы его прописать, нужно знать историю болезни пациента, а также вести клинический мониторинг побочных эффектов и последующее наблюдение, чтобы определить, стало ли пациенту лучше».
