ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России и Саудовское управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (SFDA) Королевства Саудовская Аравия заключили 4 июня меморандум о взаимопонимании. Документ, направленный на развитие сотрудничества между странами в области GMP-инспектирования, был подписан в рамках XXIX Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ-2026).
Меморандум предполагает налаживание двустороннего обмена информацией и передовыми практиками по регулированию и мониторингу различных видов лекарственных средств, включая инновационные, созданные с применением биотехнологий и искусственного интеллекта. Кроме того, стороны планируют сконцентрироваться на вопросе развития компетенций GMP-инспекторатов.
Подписи под меморандумом поставили директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков и вице-президент по операционному сектору SFDA Королевства Саудовская Аравия Сами Аль-Сагер.
«Меморандум знаменует новый этап развития сотрудничества в области GMP-инспектирования между Россией и Саудовской Аравией. Осознавая важность взаимодействия и формирования доверия между регуляторными системами двух стран, мы объединяем усилия, чтобы обеспечить доступ населения к эффективным, безопасным и качественным лекарственным препаратам. За счет совместного развития систем регулирования и надлежащей производственной практики мы сможем выстроить прозрачную систему обращения лекарственных средств», — отметил Владислав Шестаков.
