Recipe.Ru

ФАС России предложила создать СРО на рынке медизделий

ФАС России предложила создать СРО на рынке медизделий
ФАС России предложила создать СРО на рынке медизделийФАС предложила внедрить механизм саморегулируемых организаций (СРО) на рынок медизделий, чтобы обеспечить контроль за соблюдением внутренних норм и правил на рынке. Об этом говорится в докладе ФАС о состоянии конкуренции в России за 2016 год.

«В настоящее время конкуренция на рынке сервисного обслуживания медицинских изделий ограничена в связи с искусственной монополизацией указанной деятельности производителями медицинских изделий, в том числе путем исключительного права предоставления паролей, ключей, кодов, документации для проведения необходимых технических мероприятий», – сообщается в докладе ФАС России. 

Чтобы исправить эту ситацию, ФАС предложила нормативно закрепить обязанность производителя (поставщика) медицинского изделия передавать заказчику информацию (включая ключи и пароли), необходимую для технического обслуживания медизделия.

При этом ФАС России полагает, если вред здоровью пациентов будет причинен вследствие применения медицинского изделия, пришедшего в негодность в результате сервисного обслуживания, не соответствующего технической и эксплуатационной документации производителя, возмещение вреда будет осуществляется СРО.

Как сообщил 27 марта 2017 года на итоговом заседании коллегии Минпромторга РФ вице-премьер РФ Дмитрий Рогозин, Россия ежегодно тратит около 300–350 млрд рублей на импорт медицинского оборудования.

ФАС предложила внедрить механизм саморегулируемых организаций (СРО) на рынок медизделий, чтобы обеспечить контроль за соблюдением внутренних норм и правил на рынке. Об этом говорится в докладе ФАС о состоянии конкуренции в России за 2016 год.

«В настоящее время конкуренция на рынке сервисного обслуживания медицинских изделий ограничена в связи с искусственной монополизацией указанной деятельности производителями медицинских изделий, в том числе путем исключительного права предоставления паролей, ключей, кодов, документации для проведения необходимых технических мероприятий», – сообщается в докладе ФАС России. 

Чтобы исправить эту ситацию, ФАС предложила нормативно закрепить обязанность производителя (поставщика) медицинского изделия передавать заказчику информацию (включая ключи и пароли), необходимую для технического обслуживания медизделия.

При этом ФАС России полагает, если вред здоровью пациентов будет причинен вследствие применения медицинского изделия, пришедшего в негодность в результате сервисного обслуживания, не соответствующего технической и эксплуатационной документации производителя, возмещение вреда будет осуществляется СРО.

Как сообщил 27 марта 2017 года на итоговом заседании коллегии Минпромторга РФ вице-премьер РФ Дмитрий Рогозин, Россия ежегодно тратит около 300–350 млрд рублей на импорт медицинского оборудования.

Exit mobile version