Recipe.Ru

ФАС доказала в суде, что дженерик должен быть дешевле оригинала

ФАС доказала в суде, что дженерик должен быть дешевле оригинала
ФАС доказала в суде, что дженерик должен быть дешевле оригиналаДевятый арбитражный апелляционный суд поддержал Федеральную антимонопольную службу (ФАС), отказавшуюся согласовать предельную отпускную цену на воспроизведенный препарат – нейролептик Сульпирид, которая в пять раз превышала стоимость оригинального препарата. 

«При проведении экономического анализа ФАС России установила, что стоимость воспроизведенного лекарственного препарата Сульпирид выше в 4,7 раза по отношению к референтному лекарственному препарату Эглонил в форме таблеток», –  цитирует сайт ведомства слова начальника Управления контроля социальной сферы и торговли Надежды Шаравской.

Как пояснили в ФАС, согласно закону, вступившему в силу с 2015 года, воспроизведенные лекарственные препараты не должны стоить дороже оригинальных (референтных). Несмотря на это, производитель Сульпирида, ООО «СВИЧ», не применил понижающего коэффициента.

Решение антимонопольного ведомства стало основанием для отказа в государственной регистрации предельной отпускной цены на препарат Сульпирид.

Производитель попытался обжаловать это решение в суде, но безуспешно.

Ранее сообщалось, что ФАС начала второй этап международного сравнительного анализа цен на дорогостоящие препараты для лечения ВИЧ-инфекции и гепатитов в 39 странах мира. Первый этап мониторинга цен на лекарства из перечня программы «Семь нозологий» ведомство завершило в сентябре 2016 года. Только в конце ноября, после соответствующих рекомендаций антимонопольной службы фармацевтические компании начали добровольно снижать цены на лекарства.  

Источник ФАС
Девятый арбитражный апелляционный суд поддержал Федеральную антимонопольную службу (ФАС), отказавшуюся согласовать предельную отпускную цену на воспроизведенный препарат – нейролептик Сульпирид, которая в пять раз превышала стоимость оригинального препарата. 

«При проведении экономического анализа ФАС России установила, что стоимость воспроизведенного лекарственного препарата Сульпирид выше в 4,7 раза по отношению к референтному лекарственному препарату Эглонил в форме таблеток», –  цитирует сайт ведомства слова начальника Управления контроля социальной сферы и торговли Надежды Шаравской.

Как пояснили в ФАС, согласно закону, вступившему в силу с 2015 года, воспроизведенные лекарственные препараты не должны стоить дороже оригинальных (референтных). Несмотря на это, производитель Сульпирида, ООО «СВИЧ», не применил понижающего коэффициента.

Решение антимонопольного ведомства стало основанием для отказа в государственной регистрации предельной отпускной цены на препарат Сульпирид.

Производитель попытался обжаловать это решение в суде, но безуспешно.

Ранее сообщалось, что ФАС начала второй этап международного сравнительного анализа цен на дорогостоящие препараты для лечения ВИЧ-инфекции и гепатитов в 39 странах мира. Первый этап мониторинга цен на лекарства из перечня программы «Семь нозологий» ведомство завершило в сентябре 2016 года. Только в конце ноября, после соответствующих рекомендаций антимонопольной службы фармацевтические компании начали добровольно снижать цены на лекарства.  

Источник ФАС
Exit mobile version