Европейские регуляторы одобрили препарат Tagrisso шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca для лечения немелкоклеточного рака легкого у пациентов с позитивным статусом мутации T790M рецептора эпидермального фактора роста, сообщает The Pharma Letter.
Одобрение основано на результатах III фазы клинического исследования, в ходе которого препарат продемонстрировал статистически значимое увеличение общей выживаемости по сравнению со стандартной химиотерапией. В исследовании приняли участие пациенты с немелкоклеточным раком легкого при наличии мутаций EGFRm T790M.
Tagrisso одобрен более чем в 45 странах мира. Недавно препарат был одобрен в США и Китае.
Европейские регуляторы одобрили препарат Tagrisso шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca для лечения немелкоклеточного рака легкого у пациентов с позитивным статусом мутации T790M рецептора эпидермального фактора роста, сообщает The Pharma Letter.
Одобрение основано на результатах III фазы клинического исследования, в ходе которого препарат продемонстрировал статистически значимое увеличение общей выживаемости по сравнению со стандартной химиотерапией. В исследовании приняли участие пациенты с немелкоклеточным раком легкого при наличии мутаций EGFRm T790M.
Tagrisso одобрен более чем в 45 странах мира. Недавно препарат был одобрен в США и Китае.
