Recipe.Ru

Европейские регуляторы одобрили препарат для терапии ХОБЛ компании Chiesi

Европейские регуляторы одобрили препарат для терапии ХОБЛ компании Chiesi

Европейские регуляторы дали «зеленый свет» препарату Trimbow компании Chiesi, предназначенному для поддерживающей терапии при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), сообщает PharmaTimes.

Препарат нацелен на пациентов, у которых не удается получить адекватный ответ на применение комплексной схемы, включающей ингаляционный кортикостероид (ИКС) и бета-2-агонист длительного действия (БАДД).

Trimbow – первый трехкомпонентный комбинированный ингаляционный препарат, содержащий ИКС (beclometasone dipropionate), БАДД (formoterol fumarate) и антагонист мускариновых рецепторов длительного действия (glycopyrronium bromide), вводимый 2 раза в сутки в фиксированной дозе с помощью дозирующего ингалятора.

Препарат одобрен отчасти на основании данных клинического исследования III фазы Trilogy, продемонстрировавших более высокую клиническую эффективность трехкомпонентного комбинированного препарата по сравнению с фиксированной дозой ИКС/БАДД по ряду параметров. К ним относятся функция легких до приема первой суточной дозы и объем форсированного выхода за 1 секунду.

Европейские регуляторы дали «зеленый свет» препарату Trimbow компании Chiesi, предназначенному для поддерживающей терапии при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), сообщает PharmaTimes.

Препарат нацелен на пациентов, у которых не удается получить адекватный ответ на применение комплексной схемы, включающей ингаляционный кортикостероид (ИКС) и бета-2-агонист длительного действия (БАДД).

Trimbow – первый трехкомпонентный комбинированный ингаляционный препарат, содержащий ИКС (beclometasone dipropionate), БАДД (formoterol fumarate) и антагонист мускариновых рецепторов длительного действия (glycopyrronium bromide), вводимый 2 раза в сутки в фиксированной дозе с помощью дозирующего ингалятора.

Препарат одобрен отчасти на основании данных клинического исследования III фазы Trilogy, продемонстрировавших более высокую клиническую эффективность трехкомпонентного комбинированного препарата по сравнению с фиксированной дозой ИКС/БАДД по ряду параметров. К ним относятся функция легких до приема первой суточной дозы и объем форсированного выхода за 1 секунду.

Exit mobile version