Согласно поручению Правительства России и плану мероприятий по импортозамещению Министерства промышленности и торговли Российской Федерации ФГУП «Эндофарм» внедряет лекарственное средство клобазам для оказания медпомощи детям с генерализованными клоническими, тоническими и тонико-клоническими судорогами. Заключение о введении препарата было принято по итогам совещания, под управлением Татьяны Голиковой, заместителя Председателя Правительства Российской Федерации, в 2019 году.
ФГУП «Эндофарм» считает внедрение лекарства социально значимой задачей относительно снабжения наиболее уязвимых групп населения доступными лекарственными препаратами.
Разработанный компанией клобазам – воспроизведенный препарат оригинала, созданного Sanofi, который поставляется на территорию РФ ФГУП «Эндофарм» как официальным дистрибьютором.
С самого начала 2022 года на площадке предприятия была осуществлена фармэкспертиза качества клобазама в процессе порядка выполнения государственной регистрации препарата. Проверка успешно проведена специалистами ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
Согласно поручению Правительства России и плану мероприятий по импортозамещению Министерства промышленности и торговли Российской Федерации ФГУП «Эндофарм» внедряет лекарственное средство клобазам для оказания медпомощи детям с генерализованными клоническими, тоническими и тонико-клоническими судорогами. Заключение о введении препарата было принято по итогам совещания, под управлением Татьяны Голиковой, заместителя Председателя Правительства Российской Федерации, в 2019 году.
ФГУП «Эндофарм» считает внедрение лекарства социально значимой задачей относительно снабжения наиболее уязвимых групп населения доступными лекарственными препаратами.
Разработанный компанией клобазам – воспроизведенный препарат оригинала, созданного Sanofi, который поставляется на территорию РФ ФГУП «Эндофарм» как официальным дистрибьютором.
С самого начала 2022 года на площадке предприятия была осуществлена фармэкспертиза качества клобазама в процессе порядка выполнения государственной регистрации препарата. Проверка успешно проведена специалистами ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
