Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) по итогам заседания 12–15 октября 2026 года рекомендовал к регистрации в Европейском союзе шесть новых лекарственных препаратов. Среди них — таблетированный препарат Foundayo (орфорглипрон) компании Eli Lilly для лечения ожирения и сахарного диабета 2-го типа. Об этом сообщило EMA.
Шесть новых препаратов
- Rasonque (дараксонрасиб) — препарат для лечения взрослых пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы, ранее получивших как минимум одну линию системной терапии. Заявка рассматривалась в рамках проекта EMA Cancer Medicines Pathfinder, направленного на ускорение оценки перспективных онкологических препаратов.
- Foundayo (орфорглипрон) — пероральный агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) в форме таблеток для приёма один раз в сутки. Препарат предназначен для контроля массы тела у взрослых с ожирением или избыточной массой тела при наличии связанных с весом заболеваний, а также для лечения сахарного диабета 2-го типа.
- Yuviwel (навепегритид) — орфанный препарат для лечения ахондроплазии у детей. Это наследственное заболевание, связанное с нарушением роста костей.
- Fovlussea (ранибизумаб) — биоаналог для лечения заболеваний сетчатки, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию, диабетический макулярный отёк и другие нарушения зрения.
- Neuzafy (филграстим) — биоаналог для лечения нейтропении у взрослых и детей.
- Kizfizo (темозоломид) — орфанный препарат для лечения взрослых с мультиформной глиобластомой и детей со злокачественной глиомой.
Рекомендация CHMP является этапом европейской процедуры регистрации. Окончательное решение о предоставлении разрешений на продажу этих препаратов принимает Европейская комиссия.
