Как сообщила компания AstraZeneca, Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения при Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) высказал положительное мнение относительно препарата Enhertu, разработанного совместно компаниями AstraZeneca и Daiichi Sankyo. Препарат применяется в виде монотерапии и предназначен для лечения немелкоклеточного рака легкого.
У пациентов, получавших Enhertu в ходе исследования II фазы, частота объективного ответа составила 49% при медиане продолжительности ответа 16,8 месяца.
Препарат уже одобрен в Европейском Союзе для лечения прогрессирующего рака молочной железы.
Рекомендации Комитета по лекарственным средствам для медицинского применения должны быть официально утверждены Европейской комиссией.
Как сообщила компания AstraZeneca, Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения при Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) высказал положительное мнение относительно препарата Enhertu, разработанного совместно компаниями AstraZeneca и Daiichi Sankyo. Препарат применяется в виде монотерапии и предназначен для лечения немелкоклеточного рака легкого.
У пациентов, получавших Enhertu в ходе исследования II фазы, частота объективного ответа составила 49% при медиане продолжительности ответа 16,8 месяца.
Препарат уже одобрен в Европейском Союзе для лечения прогрессирующего рака молочной железы.
Рекомендации Комитета по лекарственным средствам для медицинского применения должны быть официально утверждены Европейской комиссией.
