Eli Lilly опубликовала последние результаты прямого сравнительного исследования по изучению экспериментального таблетированного препарата для снижения массы тела орфорглипрон и семаглутида для приема внутрь от Novo Nordisk. В ходе исследования, проводимого при участии пациентов с сахарным диабетом, были получены новые данные по безопасности препаратов.
Побочные эффекты легкой и умеренной степени тяжести (тошнота, диарея, рвота и др.) были отмечены у 58% пациентов, принимавших орфорглипрон в дозе 36 мг, и у 45% пациентов, принимавших семаглутид в дозе 14 мг.
В настоящее время семаглутид для приема внутрь представлен на рынке под торговым наименованием Ребелсас и предназначен для контроля уровня глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа.
Побочные эффекты, ставшие причиной прекращения лечения, возникли у 10% пациентов, получавших орфорглипрон, и у 5% пациентов, получавших Ребелсас. Терапия орфорглипроном также сопровождалась увеличением частоты сердечных сокращений.
Согласно первоначальным результатам, опубликованным в сентябре, прием орфорглипрона в дозе 36 мг способствовал снижению среднего уровня глюкозы в крови на 2,2%, тогда как при получении семаглутида в дозе 14 мг соответствующий показатель составил 1,4%. При этом показатели снижения массы тела составили 8,9 кг (9,2%) при приеме орфорглипрона и 5 кг (5,3%) при приеме семаглутида.
