Eli Lilly объявила об успешном завершении исследования III фазы по изучению первого перорального агониста рецепторов низкомолекулярного глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1).
«ACHIEVE-1 — первое из семи исследований III фазы, направленных на изучение безопасности и эффективности орфорглипрона у пациентов с сахарным диабетом и ожирением. Препарат инкретина соответствует нашим ожиданиям по безопасности и переносимости, позволяет эффективно контролировать уровень глюкозы и снижать массу тела, мы с нетерпением ожидаем дополнительных данных позднее в этом году», — отметил Дэвид Рикс, председатель правления и генеральный директор Eli Lilly.
Через 40 недель терапии орфорглипроном у пациентов наблюдалось более выраженное снижение уровня гликированного гемоглобина (A1C) по сравнению с плацебо. В частности, при показателях 8,0% на исходном уровне A1C снизился в среднем на 1,3–1,6%.
Eli Lilly объявила об успешном завершении исследования III фазы по изучению первого перорального агониста рецепторов низкомолекулярного глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1).
«ACHIEVE-1 — первое из семи исследований III фазы, направленных на изучение безопасности и эффективности орфорглипрона у пациентов с сахарным диабетом и ожирением. Препарат инкретина соответствует нашим ожиданиям по безопасности и переносимости, позволяет эффективно контролировать уровень глюкозы и снижать массу тела, мы с нетерпением ожидаем дополнительных данных позднее в этом году», — отметил Дэвид Рикс, председатель правления и генеральный директор Eli Lilly.
Через 40 недель терапии орфорглипроном у пациентов наблюдалось более выраженное снижение уровня гликированного гемоглобина (A1C) по сравнению с плацебо. В частности, при показателях 8,0% на исходном уровне A1C снизился в среднем на 1,3–1,6%.
