Лицензия от Минэкономразвития или разрешение от Росздравнадзора необходимы для ввоза на территорию России лекарственных средств, приведенных в приложении к постановлению правительства от 16.07.2005 г. № 438.
Помимо одного из названных документов фирма должна предоставить таможенникам, в частности, внешнеторговый контракт, сведения об отправителе и получателе лекарств, сертификаты качества, сведения о госрегистрации каждого из ввозимых препаратов.
Импортировать лекарства вправе различные исследовательские учреждения, организации торговли, и производители лекарственных средств.
Правом на экспорт обладают только последние две категории лиц. Об этом сказано в письме ФТС от 13.09.2005 г. № 01-06/31708.
