Recipe.Ru

Эксперты сделали важное открытие в отношении самых страшных вирусов гриппа

Новое исследование проливает свет на то, каким образом вирусы гриппа, включая самые смертоносные штаммы, заражают человека. Как передает Xinhua, Гриффитский институт гликомики и Университет Гонконга открыли, что молекулы особого сахара в дыхательных путях (сиалилированные O-гликаны) могут быть ключевыми рецепторами для вирусов гриппа, в том числе, штаммов с высокой патогенностью вроде птичьего гриппа.

В структуре вируса гриппа внимание специалистов привлек белок гемагглютинин, прекрасно присоединяющийся к этим рецепторам. Данное открытие открывает новые возможности для разработки противогриппозных препаратов. По словам исследователей, один из путей — создание новых молекул, которые имитируют сиалилированные O-гликаны и блокируют связывание вирусов с данными молекулами.

Это позволит переключить «внимание» вируса, в конечном счете, предотвратив инфицирование. Причем, отталкиваясь от открытия, есть потенциал получить универсальное средство против гриппа любого вида.

Новое исследование проливает свет на то, каким образом вирусы гриппа, включая самые смертоносные штаммы, заражают человека. Как передает Xinhua, Гриффитский институт гликомики и Университет Гонконга открыли, что молекулы особого сахара в дыхательных путях (сиалилированные O-гликаны) могут быть ключевыми рецепторами для вирусов гриппа, в том числе, штаммов с высокой патогенностью вроде птичьего гриппа.

В структуре вируса гриппа внимание специалистов привлек белок гемагглютинин, прекрасно присоединяющийся к этим рецепторам. Данное открытие открывает новые возможности для разработки противогриппозных препаратов. По словам исследователей, один из путей — создание новых молекул, которые имитируют сиалилированные O-гликаны и блокируют связывание вирусов с данными молекулами.

Это позволит переключить «внимание» вируса, в конечном счете, предотвратив инфицирование. Причем, отталкиваясь от открытия, есть потенциал получить универсальное средство против гриппа любого вида.

Exit mobile version