Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Eksperty-rekomenduut-dorabotat-zakonoproekt-po-usovershenstvovaniu-ohrany-patentnyh-prav-na-lekarstva.html» data-thanx=»true»>
«Участники нашей ассоциации всецело поддерживают работу по гармонизации положений ФЗ «Об обращении лекарственных средств» с нормами Евразийского экономического союза, — подтвердил «ФВ» исполнительный директор Ассоциации InPharma Вадим Кукава. — В тоже время, по нашему мнению, законопроект Минздрава не в полной мере отражает положения Правил регистрации ЕАЭС».
«Помимо этого, наши участники поддерживают инициативу Роспатента по созданию патентного реестра, — добавил г-н Кукава. — Мы считаем, что общие положения о ведения такого реестра должны быть включены в ФЗ 61-ФЗ».
По мнению руководителя практики по работе с компаниями сферы здравоохранения и фармацевтики KPMG в России и СНГ Виктории Самсоновой, «законопроект идет по формальному пути, вводя несколько норм, сформулированных очень кратко: это требования к составу регистрационной документации и к некоей «декларации добросовестного поведения» со стороны заявителя». Нормы «содержат только императив, не поясняя ни порядок их применения, ни достаточные условия для того, чтобы требования считались выполненными».
«По сути, заявителю предлагается самостоятельно определять трактовку новых правил игры», — резюмировала эксперт.