Фото: TommyStockProject/FOTODOM/Shutter
На очередном заседании члены экспертного совета фонда «Круг добра» рассмотрели вопрос о включении в перечень закупок еще одного препарата для терапии острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) и острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), которые уже присутствуют в перечне заболеваний, — препарата ревумениб. Решение о включении препарата предложено на утверждение попечительского совета фонда. Одновременно экспертный совет утвердил категории детей с ОМЛ и ОЛЛ, которым показано назначение препарата.
В категории на получение препарата Ревумениб войдут дети с ОМЛ/ООЛ с рефрактерным/рецидивирующим течением болезни с невозможностью проведения им стандартной химиотерапии, а также с наличием химерного гена КMT2A определенного любым доступным способом.
Также экспертный совет рассмотрел вопрос о включении в Перечень нозологий фонда заболевания гемофилия А и лекарственного препарата эфанесоктоког альфа для терапии заболевания.
Экспертный совет предложил попечительскому совету включить препарат в Перечень для закупок и утвердил категории детей, которым показано назначение препарата эфанесоктоког альфа. Это пациенты детского возраста с установленной неингибиторной формой гемофилии А, ранее получавшие лечение препаратом F VIII, пациенты детского возраста, у которых невозможно контролировать течение заболевания, а именно: повторные (не менее 3 в год) эпизоды объективно подтвержденных гемартрозов и/или повторные (не менее 3 в год) эпизоды кровотечений, требующих госпитализации и/или объективно подтвержденные признаки прогрессирования хронической гемофилической артропатии и/или повторные эпизоды (не менее 5 в год) кровотечений, требующих дополнительного введения концентрата F VIII.
Еще одной темой заседания экспертного совета стало рассмотрение вопроса включения препарата мацитентан в форме диспергируемых таблеток, которые разработаны специально для детей и пока не зарегистрированы в России, в перечень закупаемых фондом лекарственных препаратов.
Новый препарат может расширить возможности терапии детей с ЛАГ. Экспертный совет вынес решение о включении мацитентана на утверждение попечительского совета фонда и утвердил категории детей. Это пациенты с двух лет со средним давлением в легочной артерии > 20 мм рт. ст., с индексом легочного сосудистого сопротивления ≥3 единиц Вуда, с давлением заклинивания легочных капилляров ≤15 мм рт. ст, ФК II и III по классификации ВОЗ.
Процедура включения в перечни закупок новых лекарственных препаратов включает утверждение решения экспертного совета фонда попечительским советом фонда «Круг добра». Только после этого они попадают в списки перечней закупок и появляются на сайте фонда.
Также в ходе совещания экспертный совет сформировал резерв лекарственного препарата белумосудил для НМИЦ имени В.А. Алмазова Минздрава России в целях незамедлительного обеспечениями ими неопределенной группы детей с хронической реакцией «трансплантат против хозяина», а также рассмотрел и одобрил 355 новых заявок на обеспечение детей лекарственными препаратами и медицинскими изделиями, техническими средствами реабилитации и 45 заявок на перераспределение лекарственных препаратов, медицинских изделий и технических средств реабилитации.
Фото: TommyStockProject/FOTODOM/Shutter
На очередном заседании члены экспертного совета фонда «Круг добра» рассмотрели вопрос о включении в перечень закупок еще одного препарата для терапии острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) и острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), которые уже присутствуют в перечне заболеваний, — препарата ревумениб. Решение о включении препарата предложено на утверждение попечительского совета фонда. Одновременно экспертный совет утвердил категории детей с ОМЛ и ОЛЛ, которым показано назначение препарата.
В категории на получение препарата Ревумениб войдут дети с ОМЛ/ООЛ с рефрактерным/рецидивирующим течением болезни с невозможностью проведения им стандартной химиотерапии, а также с наличием химерного гена КMT2A определенного любым доступным способом.
Также экспертный совет рассмотрел вопрос о включении в Перечень нозологий фонда заболевания гемофилия А и лекарственного препарата эфанесоктоког альфа для терапии заболевания.
Экспертный совет предложил попечительскому совету включить препарат в Перечень для закупок и утвердил категории детей, которым показано назначение препарата эфанесоктоког альфа. Это пациенты детского возраста с установленной неингибиторной формой гемофилии А, ранее получавшие лечение препаратом F VIII, пациенты детского возраста, у которых невозможно контролировать течение заболевания, а именно: повторные (не менее 3 в год) эпизоды объективно подтвержденных гемартрозов и/или повторные (не менее 3 в год) эпизоды кровотечений, требующих госпитализации и/или объективно подтвержденные признаки прогрессирования хронической гемофилической артропатии и/или повторные эпизоды (не менее 5 в год) кровотечений, требующих дополнительного введения концентрата F VIII.
Еще одной темой заседания экспертного совета стало рассмотрение вопроса включения препарата мацитентан в форме диспергируемых таблеток, которые разработаны специально для детей и пока не зарегистрированы в России, в перечень закупаемых фондом лекарственных препаратов.
Новый препарат может расширить возможности терапии детей с ЛАГ. Экспертный совет вынес решение о включении мацитентана на утверждение попечительского совета фонда и утвердил категории детей. Это пациенты с двух лет со средним давлением в легочной артерии > 20 мм рт. ст., с индексом легочного сосудистого сопротивления ≥3 единиц Вуда, с давлением заклинивания легочных капилляров ≤15 мм рт. ст, ФК II и III по классификации ВОЗ.
Процедура включения в перечни закупок новых лекарственных препаратов включает утверждение решения экспертного совета фонда попечительским советом фонда «Круг добра». Только после этого они попадают в списки перечней закупок и появляются на сайте фонда.
Также в ходе совещания экспертный совет сформировал резерв лекарственного препарата белумосудил для НМИЦ имени В.А. Алмазова Минздрава России в целях незамедлительного обеспечениями ими неопределенной группы детей с хронической реакцией «трансплантат против хозяина», а также рассмотрел и одобрил 355 новых заявок на обеспечение детей лекарственными препаратами и медицинскими изделиями, техническими средствами реабилитации и 45 заявок на перераспределение лекарственных препаратов, медицинских изделий и технических средств реабилитации.
