Члены экспертного совета FDA считают, что управление должно уделять больше внимания проблеме побочных эффектов ЛС, выпущенных на рынок. По их мнению, существующая система отчетов о побочных действиях неэффективна, т.к. отчитываться перед FDA обязаны только производители, а врачи делают это добровольно. Эксперты призвали отойти от практики пассивного подхода к сбору информации и приступить к разработке более эффективных правил.
