В конце сентября на сайте Минздрава опубликован проект обновленного перечня ЖНВЛП, однако есть в нем ряд моментов, которые вызвали вопросы и весьма однозначное толкование.
«Минздрав России планомерно движется к более открытой процедуре включения продуктов в перечни, которая основывается на объективных клинических и фармакоэкономических критериях. Однако результаты пересмотра перечней показали: одним из важнейших критериев для включения стало наличие производства ЛП в России, т.е. исполнение критерия локализации производства», — отметил генеральный директор компании Pfizer в России Данил Блинов. Возникает вопрос, насколько данный подход обеспечивает возможность модернизации и сокращения затрат на инновационные препараты, и не является ли критерий локализации при формировании Перечней барьером для достижения ключевых показателей системы здравоохранения и развития отечественной фарминдустрии, отметил эксперт.
