Обсуждавшийся на протяжении шести лет пилотный проект лекобеспечения с использованием ПАП стартовал 1 сентября 2026 года. В Минздраве РФ рассчитывали, что инициативу примут 11 регионов, однако в первый день эксперимента отчитаться о запуске смогли только в два – Волгоградская область и Красноярский край. Остальные интересанты жаловались на неготовность нормативно-правовой базы и инфраструктуры, разночтения реальной практики лекобеспечения с требованиями регуляторов. О том, с какими проблемами сталкивается пилотный проект, – в материале Vademecum.
Порядок проведения «пилота» был утвержден правительством в августе 2026 года. Согласно регламенту, ПАП смогут работать в сельских населенных пунктах, где нет аптечных и медицинских организаций или их подразделений, имеющих лицензию на фармдеятельность. Для участия в эксперименте регион должен направить ходатайство в Минздрав РФ, а аптечные организации – подать заявления в уполномоченный орган субъекта.
Разрешения на осуществление торговли через ПАП выдает Росздравнадзор. В заявлении аптечная организация должна указать предполагаемые маршруты передвижения, сведения о фармацевтической лицензии, транспортном средстве, оборудовании и специалисте, который будет работать в мобильном пункте. Кроме того, необходимо подтвердить наличие подключения к системе мониторинга движения лекарственных препаратов.
Регламент предусматривает ограничения по ассортименту лекарств, доступных для продажи через передвижные пункты. В частности, запрещена реализация наркотических и психотропных препаратов, лекарств с сильнодействующими веществами, препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, радиофармацевтических и иммунобиологических средств, а также лекарств, требующих хранения при температуре ниже 15 градусов. Кроме того, через ПАП нельзя отпускать препараты, предоставляемые льготным категориям граждан бесплатно или со скидкой за счет бюджетных средств.
В целом сам эксперимент направлен на повышение доступности лекарств в сельских населенных пунктах, где отсутствуют стационарные точки реализации препаратов, и должен продлиться до 1 сентября 2029 года.
