ЕАЭС утвердил Концепцию развития общего рынка лекарств до 2030 года
new_adm
Евразийский межправительственный совет утвердил Концепцию развития общего рынка лекарств до 2030 года в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС), о прошедшем в Киргизии заседании рассказали в пресс-службе Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).
«Цель документа — обеспечение устойчивого функционирования этого рынка на принципах обязательных требований к безопасности, эффективности и качеству лекарств», — указано в сообщении.
В дальнейшем, согласно концепции, будут улучшены и оптимизированы регистрационные процедуры и регулирование обращения лекарств с учетом международного опыта. Также планируется повышать эффективность работы информационных систем, развивать инфраструктуру и компетенции в странах ЕАЭС, их сотрудничество при производстве фармпродукции.
Выданные по национальным правилам регудостоверения препаратов будут действовать до 2026 года. До 1 января 2026 года регдосье лекарств должны быть приведены в соответствие с актами союза и быть включенными в Единый реестр зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС.
По словам министра экономического развития Максима Решетникова, которые приводит пресс-служба Минэкономразвития, сейчас по единым правилам регистрации в ЕАЭС выдано более 11,5 тыс. регудостоверений.
Следующее заседание Межправительственного совета состоится в сентябре в Минске.
По данным на март 2025 года, Россия привела в соответствие с правилами ЕАЭС 86,8% регистрационных удостоверений на лекарства. На втором месте с большим отрывом Белоруссия. Всего за последние полгода было подано почти 3 тыс. соответствующих заявок, выдано 2 тыс. РУ.
Евразийский межправительственный совет утвердил Концепцию развития общего рынка лекарств до 2030 года в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС), о прошедшем в Киргизии заседании рассказали в пресс-службе Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).
«Цель документа — обеспечение устойчивого функционирования этого рынка на принципах обязательных требований к безопасности, эффективности и качеству лекарств», — указано в сообщении.
В дальнейшем, согласно концепции, будут улучшены и оптимизированы регистрационные процедуры и регулирование обращения лекарств с учетом международного опыта. Также планируется повышать эффективность работы информационных систем, развивать инфраструктуру и компетенции в странах ЕАЭС, их сотрудничество при производстве фармпродукции.
Выданные по национальным правилам регудостоверения препаратов будут действовать до 2026 года. До 1 января 2026 года регдосье лекарств должны быть приведены в соответствие с актами союза и быть включенными в Единый реестр зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС.
По словам министра экономического развития Максима Решетникова, которые приводит пресс-служба Минэкономразвития, сейчас по единым правилам регистрации в ЕАЭС выдано более 11,5 тыс. регудостоверений.
Следующее заседание Межправительственного совета состоится в сентябре в Минске.
По данным на март 2025 года, Россия привела в соответствие с правилами ЕАЭС 86,8% регистрационных удостоверений на лекарства. На втором месте с большим отрывом Белоруссия. Всего за последние полгода было подано почти 3 тыс. соответствующих заявок, выдано 2 тыс. РУ.
