«Джодас Экспоим» обжалует приказы Минздрава РФ о приостановлении действия РУ 18 лекарств
new_adm
Компания «Джодас Экспоим» продолжает пытаться восстановить свое положение на фармрынке через судебные разбирательства. 17 октября она подала очередные 18 исков к Минздраву РФ о признании незаконными и отмене приказов регулятора от 16 июля текущего года о приостановлении действия регистрационных удостоверений ее лекарственных препаратов, обратил внимание «ФВ». Предварительные судебные заседания по пяти из заявлений назначены на ноябрь-декабрь, следует из информации системы «Мой арбитр».
В июле Минздрав РФ приостановил применение 21 препарата «Джодас Экспоим», включая шесть противоопухолевых средств и девять антибиотиков, сообщал «ФВ». Основанием стало наличие в регистрационном досье недостоверных документов и данных. Также из ГРЛС исключили РУ шести лекарственных средств этой компании.
В исках, которые приняты Арбитражным судом Москвы к рассмотрению, фигурируют препараты, РУ которых были приостановлены: Пеметрексед Дж (пеметрексед) лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 500 мг, палболиб (палбоциклиб) капсулы, 75 мг, 100 мг, 125 мг, оритакс (цефотаксим) порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 1000 мг, кефсепим (цефепим) порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0,5 г, 1 г и иматиниб (иматиниб) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 400 мг. У всех этих лекарств есть аналоги на российском рынке.
Аналогичные восемь исков «Джодас Экспоим» подал к регулятору в августе, сообщал «ФВ». Истец требует признать незаконными решения ведомства об отмене регистрации и исключении из ГРЛС его лекарств. Решения по ним пока не вынесены. Фармкомпания ходатайствовала о принятии обеспечительных мер: приостановлении действия оспариваемых решений Минздрава РФ до вступления судебного акта в законную силу (при том что препараты уже исключены из ГРЛС), но получила отказ. В компании свои притязания к регулятору не комментируют.
Ранее Арбитражный суд Москвы запретил «Джодас Экспоим» вводить в гражданский оборот, предлагать к продаже и продавать воспроизведенный препарат «Авцефт», зарегистрированный в декабре 2023 года, или любое другое лекарство, содержащее авибактам, до 24 июля 2026 года (даты истечения срока действия евразийского патента), информировал «ФВ». Подмосковную компанию с индийскими корнями также обязали обратиться в Минздрав России с заявлением о прекращении регистрации «Авцефта».
Генеральный директор фирмы «Джодас Экспоим» Парсад Сингх Шаши Шанкарс конца маянаходитсяв следственном изоляторе в связи с расследованием уголовного дела. Его подозревают в даче взятки особо крупного размера теперь уже экс-чиновникуДепартамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава России Алексею Сазонову, который помещен под домашний арест.
Компания «Джодас Экспоим» продолжает пытаться восстановить свое положение на фармрынке через судебные разбирательства. 17 октября она подала очередные 18 исков к Минздраву РФ о признании незаконными и отмене приказов регулятора от 16 июля текущего года о приостановлении действия регистрационных удостоверений ее лекарственных препаратов, обратил внимание «ФВ». Предварительные судебные заседания по пяти из заявлений назначены на ноябрь-декабрь, следует из информации системы «Мой арбитр».
В июле Минздрав РФ приостановил применение 21 препарата «Джодас Экспоим», включая шесть противоопухолевых средств и девять антибиотиков, сообщал «ФВ». Основанием стало наличие в регистрационном досье недостоверных документов и данных. Также из ГРЛС исключили РУ шести лекарственных средств этой компании.
В исках, которые приняты Арбитражным судом Москвы к рассмотрению, фигурируют препараты, РУ которых были приостановлены: Пеметрексед Дж (пеметрексед) лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 500 мг, палболиб (палбоциклиб) капсулы, 75 мг, 100 мг, 125 мг, оритакс (цефотаксим) порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 1000 мг, кефсепим (цефепим) порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0,5 г, 1 г и иматиниб (иматиниб) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 400 мг. У всех этих лекарств есть аналоги на российском рынке.
Аналогичные восемь исков «Джодас Экспоим» подал к регулятору в августе, сообщал «ФВ». Истец требует признать незаконными решения ведомства об отмене регистрации и исключении из ГРЛС его лекарств. Решения по ним пока не вынесены. Фармкомпания ходатайствовала о принятии обеспечительных мер: приостановлении действия оспариваемых решений Минздрава РФ до вступления судебного акта в законную силу (при том что препараты уже исключены из ГРЛС), но получила отказ. В компании свои притязания к регулятору не комментируют.
Ранее Арбитражный суд Москвы запретил «Джодас Экспоим» вводить в гражданский оборот, предлагать к продаже и продавать воспроизведенный препарат «Авцефт», зарегистрированный в декабре 2023 года, или любое другое лекарство, содержащее авибактам, до 24 июля 2026 года (даты истечения срока действия евразийского патента), информировал «ФВ». Подмосковную компанию с индийскими корнями также обязали обратиться в Минздрав России с заявлением о прекращении регистрации «Авцефта».
Генеральный директор фирмы «Джодас Экспоим» Парсад Сингх Шаши Шанкарс конца маянаходитсяв следственном изоляторе в связи с расследованием уголовного дела. Его подозревают в даче взятки особо крупного размера теперь уже экс-чиновникуДепартамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава России Алексею Сазонову, который помещен под домашний арест.
