Компания United Therapeutics Corporation (США) сообщила об одобрении FDA заявления на дополнительное терапевтическое применение препарата Remodulin® (Treprostinil sodium) для профилактики клинического ухудшения состояния пациентов с гипертензией легочной артерии, возникающего при отмене препарата Flolan (Еpoprostenol). Решение FDA основано на результатах завершившегося клинического исследования IV фазы. Первоначально Remodulin® назначался при длительной терапии гипертензии легочной артерии у пациентов с симптомами хронической сердечной недостаточности III – IV класса по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA). К числу наиболее частых побочных реакций при приеме препарата относятся боль и отек в месте введения, головная боль, диарея, тошнота, сыпь, головокружение, гипотензия.
