Рассматриваемый индикатор риска, как отмечается в пояснительной записке к проекту приказа, был выявлен в ходе анализа правоприменительной практики контрольной (надзорной) деятельности. Он не является нарушением обязательных требований в сфере безопасности донорской крови, но может свидетельствовать о наличии таких нарушений и риска причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям.
В настоящее время перечень индикаторов риска состоит из двух пунктов. Среди них – увеличение более чем на 20% количества трансфузий свежезамороженной плазмы по итогам календарного года по сравнению с предыдущим годом, но показатель будет засчитываться только при отсутствии данных о росте количества реципиентов на 20%.
Также в списке указано увеличение более чем на 10% объема не использованной субъектом обращения донорской крови и (или) ее компонентов.
Перечень индикаторов риска впервые был изменен Минздравом в сентябре 2023 года. Тогда отмечалось, что при наличии нарушений Федеральное медико-биологическое агентство получит право провести внеплановую проверку субъекта обращения донорской крови и ее компонентов, который заготавливает, хранит и транспортирует материал.
Рассматриваемый индикатор риска, как отмечается в пояснительной записке к проекту приказа, был выявлен в ходе анализа правоприменительной практики контрольной (надзорной) деятельности. Он не является нарушением обязательных требований в сфере безопасности донорской крови, но может свидетельствовать о наличии таких нарушений и риска причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям.
В настоящее время перечень индикаторов риска состоит из двух пунктов. Среди них – увеличение более чем на 20% количества трансфузий свежезамороженной плазмы по итогам календарного года по сравнению с предыдущим годом, но показатель будет засчитываться только при отсутствии данных о росте количества реципиентов на 20%.
Также в списке указано увеличение более чем на 10% объема не использованной субъектом обращения донорской крови и (или) ее компонентов.
Перечень индикаторов риска впервые был изменен Минздравом в сентябре 2023 года. Тогда отмечалось, что при наличии нарушений Федеральное медико-биологическое агентство получит право провести внеплановую проверку субъекта обращения донорской крови и ее компонентов, который заготавливает, хранит и транспортирует материал.
