Британская компания Destiny Pharma представила убедительные промежуточные результаты исследований IIb фазы своего экспериментального антибиотика XF-73. В ходе испытаний препарат подтвердил безопасность для человека, пишет PharmaTimes.
Destiny Pharma специализируется на создании новых вариантов лечения госпитальных инфекций, которые помогли бы пациентам в условиях распространения лекарственной устойчивости микроорганизмов. Платформа XF позволяет получать соединения, уничтожающие определенные бактерии, включая резистентные штаммы.
В ходе текущего многоцентрового рандомизированного слепого плацебо-контролируемого исследования оценивалась эффективность экспериментального препарата в предотвращении развития послеоперационных бактериальных инфекций, вызванных в том числе Staphylococcal aureus. Независимый комитет по мониторингу данных, проанализировав собранную первых 75 пациентов, которым было проведено хирургическое вмешательство на сердце, сделало вывод о безопасности лекарственного средства.
Ожидается, что исследование будет завершено к концу 2020 года.
Британская компания Destiny Pharma представила убедительные промежуточные результаты исследований IIb фазы своего экспериментального антибиотика XF-73. В ходе испытаний препарат подтвердил безопасность для человека, пишет PharmaTimes.
Destiny Pharma специализируется на создании новых вариантов лечения госпитальных инфекций, которые помогли бы пациентам в условиях распространения лекарственной устойчивости микроорганизмов. Платформа XF позволяет получать соединения, уничтожающие определенные бактерии, включая резистентные штаммы.
В ходе текущего многоцентрового рандомизированного слепого плацебо-контролируемого исследования оценивалась эффективность экспериментального препарата в предотвращении развития послеоперационных бактериальных инфекций, вызванных в том числе Staphylococcal aureus. Независимый комитет по мониторингу данных, проанализировав собранную первых 75 пациентов, которым было проведено хирургическое вмешательство на сердце, сделало вывод о безопасности лекарственного средства.
Ожидается, что исследование будет завершено к концу 2020 года.
