Комитет Госдумы по охране здоровья внес поправки в рекомендации по внедрению маркировки лекарств. Если в первой версии рекомендаций депутаты предлагали Правительству утвердить поэтапное внедрение маркировки и отмену административной ответственности на переходный период, то в новой версии эта рекомендация указана в письме для Госдумы. Также добавлен срок переходного периода – до 1 июля 2020 года.
Первая версия перечня рекомендаций была подготовлена депутатами вместе с фармацевтическими ассоциациями и Российским союзом промышленников и предпринимателей накануне парламентских слушаний, которые состоялись 15 октября. По итогам мероприятия были внесены изменения, которые представят депутатам на заседании фракции «Единой России» на очередной ноябрьской сессии. Копия рекомендаций есть у «ФВ».
В новой редакции практически всем ведомствам предложены дополнительные рекомендации. Членам межфракционной рабочей группы по совершенствованию законодательства в сфере лекобеспечения предложено провести совместное заседание для оценки результатов эксперимента по маркировке и мониторингу отдельных видов, а также готовности участников рынка.
Минпромторгу предложено к 1 декабря 2019 года обеспечить все необходимые изменения в нормативно-правовых актах. Внесен пункт о расширении числа производителей, имеющих право на увеличение с двух до пяти лет срока льготного займа на приобретение оборудования для внедрения маркировки.
Минздраву предложено провести совместное с ведомствами полномасштабное тестирование всех участников товаропроводящей цепи, и сообщить об их готовности 1 декабря 2019 года. К этому же времени ведомство должно сформировать базу актуальных и точных данных по лекарственным средствам в госреестре для того, чтобы данные поступали без искажений и погрешностей в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП).
«Оператора-ЦРПТ» фармсообщество и депутаты просят до 1 декабря 2019 года доработать и разместить итоговые техстандарты и требования по передаче и обмену информацией.
