Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что четыре лекарственных препарата отозваны из обращения на территории Российской Федерации:
— «Гриппол (Вакцина гриппозная тривалентная полимер-субъединичная жидкая), раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза 1 доза (ампулы) №10» серии У66 производства ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России (филиал ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России в г. Уфа «Иммунопрепарат») – решение принято ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России в связи с несоответствием препарата требованиям нормативной документации по показателю «Упаковка»;
— «Феназепам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки картонные» серии 50613 производства ОАО «Новосибхимфарм», Россия – решение принято ОАО «Новосибхимфарм» в связи с несоответствием препарата требованиям нормативной документации по показателю «рН»;
— «Сульфацил натрия, капли глазные 20% 5 мл, тюбик-капельницы с винтовой горловиной (1), пачки картонные» серии 20113 производства ЗАО «ПФК Обновление», Россия – решение принято ЗАО «ПФК Обновление» в связи с несоответствием препарата требованиям нормативной документации по показателям: «Описание» и «Цветность»;
— «Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 090813, 100813 производства ООО МЦ «Эллара», Россия – решение принято ООО МЦ «Эллара» в связи с несоответствием препарата требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка».
