Фото: Altitude Visual/FOTODOM/Shutterstock
Терапия Т-клетками с химерным антигенным рецептором (CAR-T) стала эффективным методом лечения лимфомы и других онкогематологических заболеваний. В последние годы ученые прилагали все усилия, чтобы адаптировать данный метод для лечения солидных опухолей, в том числе рака предстательной железы, молочной железы, легкого и яичников, которые составляют около 90% всех онкологических заболеваний.
Исследовательская группа из Онкологического центра Университета Южной Калифорнии (США) в сотрудничестве с центром City of Hope (США) разработали CAR-Т-клетки для синтеза двух белков: интерлейкина 12 (IL-12), который усиливает активность иммунной системы, и ингибитора лиганда рецептора программируемой клеточной гибели 1 (PD-L1) — ингибитора контрольных точек, который предотвращает блокирование иммунной атаки опухолевыми клетками. На мышиных моделях рака предстательной железы и яичников модифицированные CAR-Т-клетки индуцировали локализованную атаку, что способствовало уменьшению опухоли, не вызывая токсического воздействия на здоровые ткани.
«Разработка CAR-Т-клеток, которые выделяют IL-12 и ингибитор PD-L1 в виде слитого белка позволила повысить безопасность и эффективность лечения даже в случае опухолей, которые обычно не поддаются CAR-Т-терапии», — говорит старший автор исследования Сол Прайсман, доцент Университета Южной Калифорнии и директор-основатель Онкологического центра.
В настоящем исследовании проводили изучение эффективности CAR-Т-терапии при раке яичников и раке предстательной железы, однако исследователи утверждают, что полученные результаты могут быть применимы и к другим солидным опухолям, включая опухоли желудочно-кишечного тракта и головного мозга.
Фото: Altitude Visual/FOTODOM/Shutterstock
Терапия Т-клетками с химерным антигенным рецептором (CAR-T) стала эффективным методом лечения лимфомы и других онкогематологических заболеваний. В последние годы ученые прилагали все усилия, чтобы адаптировать данный метод для лечения солидных опухолей, в том числе рака предстательной железы, молочной железы, легкого и яичников, которые составляют около 90% всех онкологических заболеваний.
Исследовательская группа из Онкологического центра Университета Южной Калифорнии (США) в сотрудничестве с центром City of Hope (США) разработали CAR-Т-клетки для синтеза двух белков: интерлейкина 12 (IL-12), который усиливает активность иммунной системы, и ингибитора лиганда рецептора программируемой клеточной гибели 1 (PD-L1) — ингибитора контрольных точек, который предотвращает блокирование иммунной атаки опухолевыми клетками. На мышиных моделях рака предстательной железы и яичников модифицированные CAR-Т-клетки индуцировали локализованную атаку, что способствовало уменьшению опухоли, не вызывая токсического воздействия на здоровые ткани.
«Разработка CAR-Т-клеток, которые выделяют IL-12 и ингибитор PD-L1 в виде слитого белка позволила повысить безопасность и эффективность лечения даже в случае опухолей, которые обычно не поддаются CAR-Т-терапии», — говорит старший автор исследования Сол Прайсман, доцент Университета Южной Калифорнии и директор-основатель Онкологического центра.
В настоящем исследовании проводили изучение эффективности CAR-Т-терапии при раке яичников и раке предстательной железы, однако исследователи утверждают, что полученные результаты могут быть применимы и к другим солидным опухолям, включая опухоли желудочно-кишечного тракта и головного мозга.
