Британское ведомство, изучающее соотношение стоимости и эффективности медуслуг, рекомендовало не включать новый препарат Nexavar (sorafenib) компании Bayer AG в госпрограммы лечения пациентов с раком печени. Предварительная рекомендация стала ударом для Bayer и его партнера Onyx Pharmaceuticals, уверившихся, что Nexavar будет отвергнут Национальным институтом здоровья и качества медицинской помощи (NICE) в качестве препарата для лечения рака почки.
По сообщению Bayer, последнее решение NICE не рекомендовать sorafenib для лечения гепатоцеллюлярной карциномы в целом противоречит основным принципам современной медицины. «Bayer Schering Pharma привело в крайнее уныние последнее объявление NICE», — заявила, в частности, руководитель онкологического подразделения компании в Британии Николь Фармер. Гепатоцеллюлярная карцинома является самой распространенной формой рака печени, с долей 80—90% среди всех первичных опухолей печени.
Nexavar — один из новых препаратов, на которые Bayer возлагает наибольшие надежды, наряду с антикоагулянтом Xarelto. Препарат успешно применялся для лечения рака печени и почки. Кроме того, Bayer стремится получить одобрение на использование Nexavar для лечения рака легких и молочной железы, хотя в недавнем исследовании препарат оказался неэффективен для лечения меланомы.
Немецкий фармпроизводитель уверен в том, что он сможет достичь пика мировых продаж препарата в размере 2 млрд евро (2,7 млрд долл. США) в течение года.
Период обсуждения предварительной рекомендации NICE завершится 29 мая. Повторное заседание комитета по оценке соотношения стоимости и эффективности намечено на 11 июня.
