Bristol Myers Squibb прекращает сотрудничество с компанией Cellares, занимающейся разработкой препаратов для клеточной терапии. Предметом партнерского соглашения между компаниями являлась оптимизация принадлежащей Cellares платформы Cell Shuttle с целью расширения производства препарата Breyanzi для персонализированной CAR-T-терапии онкогематологических заболеваний. Однако Bristol Myers полагает, что платформа не соответствует требованиям для промышленного производства Breyanzi.
Cellares категорически не согласна с такой оценкой. Платформа Cell Shuttle уже использовалась при выпуске препарата для клеточной терапии в соответствии с требованиями надлежащей производственной практики. Препарат был предназначен для клинических исследований, проводимых под контролем Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).
Персонализированная CAR-T-терапии значительно расширила возможности лечения некоторых онкогематологических заболеваний, однако производство соответствующих препаратов остается сложным и дорогостоящим.
Breyanzi был впервые одобрен в США в 2021 году. Он предназначен для лечения лимфомы и других онкогематологических заболеваний. В 2025 году объем продаж препарата составил 1,36 млрд долларов США.
Генеральный директор Cellares Фабиан Герлингхаус сообщил в социальных сетях, что потеря крупного клиента вынудит компанию сократить численность своих сотрудников.
Соглашение о сотрудничестве на сумму 380 млн долларов США было подписано в 2024 году. В рамках данной сделки Bristol Myers зарезервировала производственные мощности в США, Евросоюзе и Японии.
