Recipe.Ru

Бизнес настаивает на проведении парламентских слушаний по вопросу маркировки лекарств

Бизнес настаивает на проведении парламентских слушаний по вопросу маркировки лекарств
Бизнес настаивает на проведении парламентских слушаний по вопросу маркировки лекарств
Виктор Дмитриев | Фото: Олег Кирюшкин
 

Россия – единственная в мире страна, у которой есть в общем маркировочном коде криптозащита. Но до сих пор по оптимальному количеству знаков в «криптохвосте» нет однозначного мнения.

div data-plugin=»addtocdtoc» data-minlen=»50″ data-text=»

Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Biznes-nastaivaet-na-provedenii-parlamentskih-slushanii-po-voprosu-markirovki-lekarstv.html»>

В действующем Постановлении Правительства № 1556 от 14.12.2018 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» закреплено 88 знаков, но в ходе тестирования такая длина приводит к большой отбраковке при печати. На сегодняшний день оператор готов сократить его вдвое.

«Даже если сейчас код сократится, нам надо будет все начинать сначала, потому что количество символов, которое сейчас обсуждается, а именно 44 знака, не изменит принципиально вопроса. Мы настаиваем на 22, и то есть большие сомнения», – подчеркнул  генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев, выступая на конференции «Маркировка в фармацевтической отрасли». 

В подтверждение своих слов эксперт привел данные статистики рабочей группы Росздравнадзора: «C нанесением маркировки  по сегодняшним правилам у производителей растет брак. Причем не на минимальные проценты, в отдельных случаях он доходит до 89%. 20–30% – средняя цифра брака по эксперименту при норме 0,5–1%».

С такими доводами абсолютно не согласен исполнительный директор ЦРПТ Дмитрий Алхазов. По его мнению, «изменение требований к составу кода не требует тотальной трансформации процесса маркировки. Напечатать 2 символа, 20 или 44 – это одно и то же».

В связи с нередкими сбоями в процессе эксперимента, с отсутствием диалога и взаимопонимания с оператором, с пробелами в нормативной базе – бизнес настаивает на проведении парламентских слушаний и о переносе срока вступления в силу закона об обязательной маркировке лекарственных средств с 1 января будущего года на неопределенный срок.

«Нас очень беспокоит сложившаяся ситуация. 31 декабря должен завершиться эксперимент, с 1 января мы должны жить по-новому: все маркировать. А итоги пилотного проекта будем подводить только в феврале 2020 г. Отрасль предлагает организовать качественную государственную приемку всей системы ФГИС МДЛП. Должны быть ответственные, кто примет решение о готовности системы», – заявил г-н Дмитриев. 

Виктор Дмитриев | Фото: Олег Кирюшкин
 

Россия – единственная в мире страна, у которой есть в общем маркировочном коде криптозащита. Но до сих пор по оптимальному количеству знаков в «криптохвосте» нет однозначного мнения.

div data-plugin=»addtocdtoc» data-minlen=»50″ data-text=»

Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Biznes-nastaivaet-na-provedenii-parlamentskih-slushanii-po-voprosu-markirovki-lekarstv.html»>

В действующем Постановлении Правительства № 1556 от 14.12.2018 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» закреплено 88 знаков, но в ходе тестирования такая длина приводит к большой отбраковке при печати. На сегодняшний день оператор готов сократить его вдвое.

«Даже если сейчас код сократится, нам надо будет все начинать сначала, потому что количество символов, которое сейчас обсуждается, а именно 44 знака, не изменит принципиально вопроса. Мы настаиваем на 22, и то есть большие сомнения», – подчеркнул  генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев, выступая на конференции «Маркировка в фармацевтической отрасли». 

В подтверждение своих слов эксперт привел данные статистики рабочей группы Росздравнадзора: «C нанесением маркировки  по сегодняшним правилам у производителей растет брак. Причем не на минимальные проценты, в отдельных случаях он доходит до 89%. 20–30% – средняя цифра брака по эксперименту при норме 0,5–1%».

С такими доводами абсолютно не согласен исполнительный директор ЦРПТ Дмитрий Алхазов. По его мнению, «изменение требований к составу кода не требует тотальной трансформации процесса маркировки. Напечатать 2 символа, 20 или 44 – это одно и то же».

В связи с нередкими сбоями в процессе эксперимента, с отсутствием диалога и взаимопонимания с оператором, с пробелами в нормативной базе – бизнес настаивает на проведении парламентских слушаний и о переносе срока вступления в силу закона об обязательной маркировке лекарственных средств с 1 января будущего года на неопределенный срок.

«Нас очень беспокоит сложившаяся ситуация. 31 декабря должен завершиться эксперимент, с 1 января мы должны жить по-новому: все маркировать. А итоги пилотного проекта будем подводить только в феврале 2020 г. Отрасль предлагает организовать качественную государственную приемку всей системы ФГИС МДЛП. Должны быть ответственные, кто примет решение о готовности системы», – заявил г-н Дмитриев. 

Exit mobile version