Recipe.Ru

Biogen зарегистрировал препарат для лечения бокового амиотрофического склероза

Biogen зарегистрировал препарат для лечения бокового амиотрофического склероза
Biogen зарегистрировал препарат для лечения бокового амиотрофического склероза


Препарат под торговым наименованием Qalsody получил зеленый свет в США по процедуре ускоренной регистрации. Для того чтобы препарат получил полное одобрение и остался на рынке, производитель должен предоставить дополнительные данные об эффективности препарата.

Одобрение Qalsody основывалось на результатах, свидетельствующих о снижении уровня белка нейрофиламента — индикатора дегенерации нервных клеток, который, как предполагается, связан с прогрессированием симптомов бокового амиотрофического склероза.

Qalsody может применяться при боковом амиотрофическом склерозе у пациентов с мутацией гена, которая приводит к накоплению токсичного количества белка супероксида дисмутазы-1 (СОД 1), и предназначен для подавления его выработки.

Совет экспертов FDA проголосовал в мае в пользу ускоренной регистрации, однако счел представленные компанией данные недостаточными для полной регистрации.

Для подтверждения клинических преимуществ препарата Biogen проводит еще одно крупное исследование с участием пациентов, у которых еще не наблюдается клинических проявлений заболевания.



Препарат под торговым наименованием Qalsody получил зеленый свет в США по процедуре ускоренной регистрации. Для того чтобы препарат получил полное одобрение и остался на рынке, производитель должен предоставить дополнительные данные об эффективности препарата.

Одобрение Qalsody основывалось на результатах, свидетельствующих о снижении уровня белка нейрофиламента — индикатора дегенерации нервных клеток, который, как предполагается, связан с прогрессированием симптомов бокового амиотрофического склероза.

Qalsody может применяться при боковом амиотрофическом склерозе у пациентов с мутацией гена, которая приводит к накоплению токсичного количества белка супероксида дисмутазы-1 (СОД 1), и предназначен для подавления его выработки.

Совет экспертов FDA проголосовал в мае в пользу ускоренной регистрации, однако счел представленные компанией данные недостаточными для полной регистрации.

Для подтверждения клинических преимуществ препарата Biogen проводит еще одно крупное исследование с участием пациентов, у которых еще не наблюдается клинических проявлений заболевания.

Exit mobile version