Американская фармкомпания Biogen и частное некоммерческое исследовательское учреждение США Cold Spring Harbor Laboratory отозвали исковые требования к российскому «Генериуму» и Минздраву РФ о нарушении патента на дорогостоящий препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Спинраза» (нусинерсен). Рассмотрение дела в Арбитражном суде Москвы было прекращено в июне 2026 года в связи с ходатайством заявителей об отказе от претензий в полном объеме. Патент, содержащий формулу лекарства, действует в России до июня 2030 года.
Иск был подан еще в июле 2024 года: оригинатор утверждал, что аналог «Спинразы» — препарат «Лантесенс» от «Генериума» — нарушает его российский патент №2793459. В феврале 2025 года суд назначил патентоведческую экспертизу для проверки использования признаков изобретения в отечественном препарате.
Производство приостанавливалось, а после возобновления «Генериум» дважды безуспешно пытался оспорить кандидатуру эксперта и подсудность дела. В феврале 2026 года была назначена повторная экспертиза, однако в апреле производство вновь возобновили, а в июне истцы окончательно отказались от иска.
Biogen зарегистрировала препарат под торговым наименованием «Спинраза» в 2019 году. В 2020-м его включили в список ЖНВЛП. В апреле 2024 года аналог нусинерсена зарегистрировала российская компания «Генериум». В 2025 году регудостоверение на препарат получила российская биотехнологическая компания Biocad.
По данным аналитиков Headway Group, в 2025 году госучреждения закупили нусинерсен на 7,4 млрд рублей, что на 45,2% меньше, чем годом ранее. При этом цена дженерика «Лантесенс» от «Генериума» составляет 3 млн рублей за упаковку, тогда как оригинальная «Спинраза» стоит 5,1 млн рублей.
