Американские компании Biogen Idec и AbbVie объявили о добровольном отзыве из продажи на всех рынках препарата для лечения рассеянного склероза Zinbryta (daclizumab), сообщает FirstWord Pharma.
Как отметил медицинский директор Biogen Idec Альфред Сэндрок, компании пошли на этот шаг в интересах пациентов.
В ноябре 2017 г. эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) провели исследование и подтвердили необходимость дальнейших ограничений по применению Zinbryta из-за высокого риска серьезного заболевания печени. Они выяснили, непредсказуемые и потенциально смертельные нарушения функции печени могут наступить в процессе терапии препаратом и до полугода после прекращения.
Американские компании Biogen Idec и AbbVie объявили о добровольном отзыве из продажи на всех рынках препарата для лечения рассеянного склероза Zinbryta (daclizumab), сообщает FirstWord Pharma.
Как отметил медицинский директор Biogen Idec Альфред Сэндрок, компании пошли на этот шаг в интересах пациентов.
В ноябре 2017 г. эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) провели исследование и подтвердили необходимость дальнейших ограничений по применению Zinbryta из-за высокого риска серьезного заболевания печени. Они выяснили, непредсказуемые и потенциально смертельные нарушения функции печени могут наступить в процессе терапии препаратом и до полугода после прекращения.
