BIOCAD подал в Министерство промышленности и торговли РФ 17 заявлений об отнесении ряда препаратов к продукции, не имеющей российских аналогов. Фармпроизводитель планирует заключить на эти препараты специальные инвестиционные контракты по организации промышленного производства биологических субстанций и готовых лекарственных форм в соответствии с постановлением Правительства РФ №719 от 17.07.2015 г.
Ни один из 17 препаратов компания еще не зарегистрировала. Для того, чтобы подтвердить сведения BIOCAD, министерство переслало все его заявки в три профессиональные ассоциации — Союз профессиональных фармацевтических организаций, Ассоциацию российских фармацевтических производителей и Всероссийский общественный совет медицинской промышленности.
Препараты, попавшие в сферу интересов BIOCAD: инфликсимаб, интерферон бета-1а, адалимумаб, дарбэпоэтин альфа, абиратерона ацетат, атазанавир, глатирамера ацетат, бендамустин, диметилфумарат, гефитиниб, ропивакаин, надропарин кальция, пеметрексед, энтекавир, фулвестрант, эверолимус, тенофовир+эмтрицитабин. Некоторые из этих ЛП уже сегодня производятся на территории России.
