Российский препарат против меланомы поступит в продажу в 2018-2019 годах, сообщает ТАСС со ссылкой на вице-президента фармацевтической компании BIOCAD по разработкам и исследованиям Романа Иванова. Действие препарата основано на разблокировании иммунной системы больного, которая начинает борьбу с опухолью.
В самом начале исследований ученые выявили «слабое звено» иммунной системы человека — белок PD-1, препятствующий распознаванию и уничтожению опухоли в соответствии с заложенным природой механизмом ликвидации любых инородных тел, попадающих в организм. Затем из огромной библиотеки антител здоровых доноров выбрали способные взаимодействовать с «мишенью» — белком PD-1.
«Образование антител — процесс случайный. Организм нарабатывает огромное количество антител, природа дала человеку вещества, способные бороться с разными видами болезней, в том числе такими грозными, как рак, наша задача — их найти и преобразовать в лекарства», — пояснил Роман Иванов.
На данном этапе исследований по созданию лекарства против меланомы идет работа с несколькими кандидатными молекулами, которые способны разблокировать иммунную систему, являясь антителами к белку PD-1. Инвестиции в создание препарата составили 10 млн руб. К концу 2014 года будет определена самая эффективная и стабильная из молекул-кандидатов. В начале 2015 года препарат, полученный на ее основе, испытают на животных, а затем в ходе клинических испытаний будет определена его безопасность, необходимая дозировка и концентрация для наибольшей эффективности борьбы с меланомой.
«Мы рассчитываем вывести препарат на рынок не позднее чем через четыре года – в 2018-м либо в начале 2019 года. Первыми его получат российские пациенты, а также жители Азии и Латинской Америки, где у компании BIOCAD есть дочерние компании», — отметил Роман Иванов, добавив, что создатели препарата готовы сотрудничать с партнерами в Европе и США при наличии заинтересованности с их стороны.
Препарат против меланомы, как отметил Р. Иванов, сможет остановить развитие опухоли у неоперабельных больных с III и IV стадиями заболевания. В настоящее время выживаемость пациентов с III стадией меланомы составляет 45%, с IV — 10%. По данным Московского научно-исследовательского онкологического института им. П. А. Герцена, распространенность меланомы в России выросла на 33% за последние 10 лет.
Следом за препаратом против меланомы BIOCAD планирует разработать лекарства против рака легких и почки, которые также будут основаны на включении собственной иммунной системы человека в борьбу с опухолью.
«С 2018 года мы планируем выводить на рынок по одному-два препарата нового поколения в год», — пояснил Роман Иванов. Производство препаратов будет осуществляться на биофабрике компании в Стрельне, где действующее вещество препарата получат в промышленных объемах.
Российский препарат против меланомы поступит в продажу в 2018-2019 годах, сообщает ТАСС со ссылкой на вице-президента фармацевтической компании BIOCAD по разработкам и исследованиям Романа Иванова. Действие препарата основано на разблокировании иммунной системы больного, которая начинает борьбу с опухолью.
В самом начале исследований ученые выявили «слабое звено» иммунной системы человека — белок PD-1, препятствующий распознаванию и уничтожению опухоли в соответствии с заложенным природой механизмом ликвидации любых инородных тел, попадающих в организм. Затем из огромной библиотеки антител здоровых доноров выбрали способные взаимодействовать с «мишенью» — белком PD-1.
«Образование антител — процесс случайный. Организм нарабатывает огромное количество антител, природа дала человеку вещества, способные бороться с разными видами болезней, в том числе такими грозными, как рак, наша задача — их найти и преобразовать в лекарства», — пояснил Роман Иванов.
На данном этапе исследований по созданию лекарства против меланомы идет работа с несколькими кандидатными молекулами, которые способны разблокировать иммунную систему, являясь антителами к белку PD-1. Инвестиции в создание препарата составили 10 млн руб. К концу 2014 года будет определена самая эффективная и стабильная из молекул-кандидатов. В начале 2015 года препарат, полученный на ее основе, испытают на животных, а затем в ходе клинических испытаний будет определена его безопасность, необходимая дозировка и концентрация для наибольшей эффективности борьбы с меланомой.
«Мы рассчитываем вывести препарат на рынок не позднее чем через четыре года – в 2018-м либо в начале 2019 года. Первыми его получат российские пациенты, а также жители Азии и Латинской Америки, где у компании BIOCAD есть дочерние компании», — отметил Роман Иванов, добавив, что создатели препарата готовы сотрудничать с партнерами в Европе и США при наличии заинтересованности с их стороны.
Препарат против меланомы, как отметил Р. Иванов, сможет остановить развитие опухоли у неоперабельных больных с III и IV стадиями заболевания. В настоящее время выживаемость пациентов с III стадией меланомы составляет 45%, с IV — 10%. По данным Московского научно-исследовательского онкологического института им. П. А. Герцена, распространенность меланомы в России выросла на 33% за последние 10 лет.
Следом за препаратом против меланомы BIOCAD планирует разработать лекарства против рака легких и почки, которые также будут основаны на включении собственной иммунной системы человека в борьбу с опухолью.
«С 2018 года мы планируем выводить на рынок по одному-два препарата нового поколения в год», — пояснил Роман Иванов. Производство препаратов будет осуществляться на биофабрике компании в Стрельне, где действующее вещество препарата получат в промышленных объемах.
