Recipe.Ru

Биоаналог препарата Enbrel одобрен в Европе

Биоаналог препарата Enbrel одобрен в Европе

 

 

Компания Samsung Bioepis (совместное предприятие между Samsung Biologics и Biogen Idec) объявила об одобрении Еврокомиссией первого в регионе биоаналога препарата Enbrel (Amgen), сообщает FirstWord Pharma.  Биоаналог получил торговое наименование Benepali. Он предназначен для лечения ревматоидного артрита, псориатического артрита, аксиального спондилоартрита и бляшечного псориаза.

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения рекомендовал

Benepali к одобрению в ноябре 2015 г.

Как отметил исполнительный директор Samsung Bioepis Кристофер Хансунг Ко, компании потребовалось четыре года для успешной разработки, клинических исследований и получения регистрации на препарат.

В 2015 г. разработанный Samsung Bioepis биоаналог препарата Enbrel получил регистрацию в Южной Корее, где продавать его будет американская Merck & Co. (за пределами США и Канады – MSD) под торговым наименованием Brenzys.

Samsung Bioepis также планирует направить заявку на свой препарат в FDA. 

 

 

Компания Samsung Bioepis (совместное предприятие между Samsung Biologics и Biogen Idec) объявила об одобрении Еврокомиссией первого в регионе биоаналога препарата Enbrel (Amgen), сообщает FirstWord Pharma.  Биоаналог получил торговое наименование Benepali. Он предназначен для лечения ревматоидного артрита, псориатического артрита, аксиального спондилоартрита и бляшечного псориаза.

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения рекомендовал

Benepali к одобрению в ноябре 2015 г.

Как отметил исполнительный директор Samsung Bioepis Кристофер Хансунг Ко, компании потребовалось четыре года для успешной разработки, клинических исследований и получения регистрации на препарат.

В 2015 г. разработанный Samsung Bioepis биоаналог препарата Enbrel получил регистрацию в Южной Корее, где продавать его будет американская Merck & Co. (за пределами США и Канады – MSD) под торговым наименованием Brenzys.

Samsung Bioepis также планирует направить заявку на свой препарат в FDA. 

Exit mobile version