Ученым удалось разгадать причины возникновения околородовой кардиомиопатии – нарушения функции сердца у беременных перед родами или сразу после них, в половине случаев приводящей к гибели пациентки. Оказалось, что эти будущие мамы страдают нарушениями гормонов роста сосудов в сочетании с повышенным давлением. Исследования на животных моделях дают надежду на поиск терапии против этой болезни.
Околородовая кардиомиопатия – сердечно-сосудистое заболевание, развивающееся у женщин в третий триместр беременности или сразу после родов. Она развивается, в среднем, у одной из тысячи женщин, не считая пациенток с историей сердечно-сосудистых заболеваний. Симптомы могут быть как относительно легкими, так и тяжелыми и выражаются в затруднении дыхания, связанном с нарушением функции сердца. Около половины пациенток спонтанно выздоравливают, однако у второй половины состояние продолжает ухудшаться настолько, что доходит до необходимости трансплантации сердца или смертельного исхода. Сложность этого заболевания в том, что до последнего времени ее причины оставались загадкой для врачей.
Новое исследование, проведенное в Медицинском центре Бет-Исраел-Диконес Гарвардской медицинской школы
Кардиомиопатия оказалась сосудистым заболеванием, вызванным дисбалансом белков, отвечающих за рост кровеносных сосудов в сердце у женщин в период до и после родов, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature.
«Это было совершенно непонятно. Большая часть женщин, заболевавшие кардиомиопатией при беременности, в целом, были здоровыми, ведущими активный образ жизни. Мы знаем, что основной стресс беременности для организма женщины приходится на первый триместр, но почему тогда будущие матери испытывали такие серьезные проблемы с сердцем в самом конце беременности? Теперь у нас есть ответы хотя бы на часть этих вопросов», – заявил руководитель работы Золтан Арани, слова которого приводит пресс-служба медицинского центра.
Ряд экспериментов на животных моделях и на людях показал, что развитие заболевания происходит в результате двух ударов: сначала на поздних этапах беременность происходит нарушение нормального роста кровеносных сосудов, а затем, по неизвестным причинам, обычная защита ангиогенеза оказывается неэффективной против этого.
Ангиогенез – процесс роста и развития новых кровеносных сосудов, – включается геном PGC1-альфа, на изучении которого и сосредоточила усилия лаборатория Арани.
«Мы обнаружили, что самки мышей, лишенные PGC1-альфа, неизменно умирали после первой или второй беременности, а их сердца были ненормально увеличенными.
Получилось, что эти мыши страдали околородовой кардиомиопатией – мы получили отличную модель для изучения заболевания», – объясняет Арани.
Больных мышей начали лечить специально разработанным фактором роста сосудов VEGF (этот белок поддерживает развитие и здоровье небольших кровеносных сосудов). Чтобы исключить другие факторы, влияющие на рост сосудов, ученые искусственно подавили путь, реализующийся с помощью гормона пролактина, выделяющегося для производства материнского молока. Работа белка VEGF позволила значительно улучшить здоровье больных мышей.
Теперь ученым предстояло понять, почему беременность вызывает эту болезнь.
Обычно в конце нормальной беременности выделяются повышенные количества белков-факторов ангиогенеза. Это необходимо, чтобы предотвратить избыточное кровотечение при отделении плаценты, когда разрушаются кровеносные сосуды, связывающие мать с плодом. Однако в отдельных случаях на поздних сроках беременные страдают особой формой токсикоза – преэклампсией.
В этом случае кровяное давление растет до уровней, угрожающих жизни матери и плода.
Она вызвана гипервыделением плацентой особого фермента
Арани и его коллеги предположили, что те же факторы могут влиять и на сосуды сердца. Действительно, при введении SFLT1 модельным мышам, они умирали от сердечной недостаточности в течение трех недель. Даже здоровые мыши под действием этого фермента страдали ухудшением функции сердца.
Гипотезу проверили на людях: ученые проанализировали кровь около 40 пациенток, больных кардиомиопатией.
У половины больных в крови было обнаружено повышенное количество белков, препятствующих ангиогенезу.
Таким образом, ученым удалось подтвердить механизм перовго фактора развития болезни — проблем роста сосудов на завершающей стадии беременности. Однако на исход влияет и второй фактор – несрабатывание защитных систем организма. Он может быть вызван как инфекцией, так и генетической предрасположенностью. В планах ученых – разгадать загадку околородовой кардиомиопатии до конца.
Ученым удалось разгадать причины возникновения околородовой кардиомиопатии – нарушения функции сердца у беременных перед родами или сразу после них, в половине случаев приводящей к гибели пациентки. Оказалось, что эти будущие мамы страдают нарушениями гормонов роста сосудов в сочетании с повышенным давлением. Исследования на животных моделях дают надежду на поиск терапии против этой болезни.
Околородовая кардиомиопатия – сердечно-сосудистое заболевание, развивающееся у женщин в третий триместр беременности или сразу после родов. Она развивается, в среднем, у одной из тысячи женщин, не считая пациенток с историей сердечно-сосудистых заболеваний. Симптомы могут быть как относительно легкими, так и тяжелыми и выражаются в затруднении дыхания, связанном с нарушением функции сердца. Около половины пациенток спонтанно выздоравливают, однако у второй половины состояние продолжает ухудшаться настолько, что доходит до необходимости трансплантации сердца или смертельного исхода. Сложность этого заболевания в том, что до последнего времени ее причины оставались загадкой для врачей.
Новое исследование, проведенное в Медицинском центре Бет-Исраел-Диконес Гарвардской медицинской школы
Кардиомиопатия оказалась сосудистым заболеванием, вызванным дисбалансом белков, отвечающих за рост кровеносных сосудов в сердце у женщин в период до и после родов, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature.
«Это было совершенно непонятно. Большая часть женщин, заболевавшие кардиомиопатией при беременности, в целом, были здоровыми, ведущими активный образ жизни. Мы знаем, что основной стресс беременности для организма женщины приходится на первый триместр, но почему тогда будущие матери испытывали такие серьезные проблемы с сердцем в самом конце беременности? Теперь у нас есть ответы хотя бы на часть этих вопросов», – заявил руководитель работы Золтан Арани, слова которого приводит пресс-служба медицинского центра.
Ряд экспериментов на животных моделях и на людях показал, что развитие заболевания происходит в результате двух ударов: сначала на поздних этапах беременность происходит нарушение нормального роста кровеносных сосудов, а затем, по неизвестным причинам, обычная защита ангиогенеза оказывается неэффективной против этого.
Ангиогенез – процесс роста и развития новых кровеносных сосудов, – включается геном PGC1-альфа, на изучении которого и сосредоточила усилия лаборатория Арани.
«Мы обнаружили, что самки мышей, лишенные PGC1-альфа, неизменно умирали после первой или второй беременности, а их сердца были ненормально увеличенными.
Получилось, что эти мыши страдали околородовой кардиомиопатией – мы получили отличную модель для изучения заболевания», – объясняет Арани.
Больных мышей начали лечить специально разработанным фактором роста сосудов VEGF (этот белок поддерживает развитие и здоровье небольших кровеносных сосудов). Чтобы исключить другие факторы, влияющие на рост сосудов, ученые искусственно подавили путь, реализующийся с помощью гормона пролактина, выделяющегося для производства материнского молока. Работа белка VEGF позволила значительно улучшить здоровье больных мышей.
Теперь ученым предстояло понять, почему беременность вызывает эту болезнь.
Обычно в конце нормальной беременности выделяются повышенные количества белков-факторов ангиогенеза. Это необходимо, чтобы предотвратить избыточное кровотечение при отделении плаценты, когда разрушаются кровеносные сосуды, связывающие мать с плодом. Однако в отдельных случаях на поздних сроках беременные страдают особой формой токсикоза – преэклампсией.
В этом случае кровяное давление растет до уровней, угрожающих жизни матери и плода.
Она вызвана гипервыделением плацентой особого фермента
Арани и его коллеги предположили, что те же факторы могут влиять и на сосуды сердца. Действительно, при введении SFLT1 модельным мышам, они умирали от сердечной недостаточности в течение трех недель. Даже здоровые мыши под действием этого фермента страдали ухудшением функции сердца.
Гипотезу проверили на людях: ученые проанализировали кровь около 40 пациенток, больных кардиомиопатией.
У половины больных в крови было обнаружено повышенное количество белков, препятствующих ангиогенезу.
Таким образом, ученым удалось подтвердить механизм перовго фактора развития болезни — проблем роста сосудов на завершающей стадии беременности. Однако на исход влияет и второй фактор – несрабатывание защитных систем организма. Он может быть вызван как инфекцией, так и генетической предрасположенностью. В планах ученых – разгадать загадку околородовой кардиомиопатии до конца.
