Фото: Kateryna Kon/FOTODOM/Shutterstock
Немецкая фармацевтическая компания Bayer сообщила о положительных результатах нового этапа исследований своего антикоагулянта асундексиан. Два года назад препарат не смог доказать свою эффективность.
Теперь, в исследовании III фазы, асундексиан в суточной дозе 50 мг способствовал значительному снижению риска ишемического инсульта по сравнению с плацебо.
Следующим шагом производителя станут переговоры с регуляторами разных стран по вопросам подготовки регистрационных досье и вывода препарата на рынок.
Изначально компания прогнозировала, что годовые продажи асундексиана превысят 5 млрд евро (5,76 млрд долларов США).
Однако в конце 2023 года препарат не показал значимых преимуществ в крупном клиническом исследовании, проводимом при участии пациентов с фибрилляцией предсердий и риском инсульта.
Фото: Kateryna Kon/FOTODOM/Shutterstock
Немецкая фармацевтическая компания Bayer сообщила о положительных результатах нового этапа исследований своего антикоагулянта асундексиан. Два года назад препарат не смог доказать свою эффективность.
Теперь, в исследовании III фазы, асундексиан в суточной дозе 50 мг способствовал значительному снижению риска ишемического инсульта по сравнению с плацебо.
Следующим шагом производителя станут переговоры с регуляторами разных стран по вопросам подготовки регистрационных досье и вывода препарата на рынок.
Изначально компания прогнозировала, что годовые продажи асундексиана превысят 5 млрд евро (5,76 млрд долларов США).
Однако в конце 2023 года препарат не показал значимых преимуществ в крупном клиническом исследовании, проводимом при участии пациентов с фибрилляцией предсердий и риском инсульта.
