Прошлой осенью FDA осмотр производственного предприятия Aurobindo Pharma выявил более полудюжины опасений, но в то время, когда производитель лекарств указал, что все они должны быть быстро исправимы. Теперь это кажется менее уверенным.
Фармацевт сегодня сообщается что оно получило письмо о том, что агентство классифицировало инспекцию завода как «Обозначенные официальные действия», что означает, что инспекторы рекомендуют агентству принять регулирующие меры.
