Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» совместно с Университетом Кейс Вестерн Резерв (США) начинает второй этап клинических исследований нового экспериментального препарата для лечения туберкулеза, в том числе у ВИЧ-инфицированных пациентов. Исследования пройдут в нескольких клиниках Кейптауна, одного из самых больших городов Южно-Африканской Республики.
Препарат, разработанный «АстраЗенека», относится к антибиотикам класса оксазолидинонов, обладающих активностью против грамположительных бактерий и микобактерий. Препарат демонстрирует активность в отношении целого ряда вызывающих туберкулез штаммов Mycobacterium tuberculosis, в том числе обладающих лекарственной устойчивостью. Эффективность препарата будет изучаться в ходе лечения 75 пациентов, у которых был недавно диагностирован туберкулез легких с бактериовыделением.
Туберкулез – это излечимая болезнь, однако при этом он уносит порядка 1,5 миллионов человеческих жизней в год, или 4000 жизней в день. В странах с развивающейся экономикой, таких как Индия и Китай, отмечаются максимально высокие показатели распространенности этого заболевания. Туберкулез является одной из ведущих причин летальности у пациентов с ВИЧ/СПИДом, а также лидирует в структуре смертности женщин детородного возраста в развивающихся странах. Распространенность туберкулеза с лекарственной устойчивостью, который на сегодняшний день диагностирован примерно у 500 000 пациентов, постепенно приобретает масштабы эпидемии.
По данным ВОЗ, в Российской Федерации в 2011 году число пациентов, страдающих от туберкулеза, составило около 180 000 человек, среди них более 100 000 новых случаев заболевания, причем 22 000 случаев закончились летальным исходом. Было диагностировано 4 104 случая туберкулеза у ВИЧ-инфицированных пациентов. До 46% случаев заболеваний туберкулезом было вызвано полирезистентными штаммами микобактерий (MDR-TB).
