Как сообщает www.google.com, шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca PLC, выступающая против выпуска израильской Teva дженериковой версии детского противоастматического препарата Pulmicort Respules, смогла добиться решения о временной приостановке поставок и дистрибуции дженерика в США. Такой вердикт вынес окружной суд штата Нью-Джерси. Израильская компания начала поставки препарата 18 ноября, через несколько часов после того, как FDA дало разрешение на его продажу на территории Америки и несмотря на продолжающийся патентный спор с AstraZeneca. Срок действия патентов на Pulmicort Respules истекают в 2018 г., а с учетом эксклюзивности в связи с возможностью применения препарата в педиатрии – в 2019 г. Слушания назначены на 12 января. В случае если решение будет принято в пользу AstraZeneca, израильская компания обязана будет выплатить материальный ущерб. В 2007 г. объем продаж Pulmicort Respules в США составил 964 млн долл. США. В соответствии с решением суда Teva обязуется прекратить поставки дженерикового аналога препарата и разослать письма своим клиентам с требованием подчиниться этому решению. Кроме того, AstraZeneca также обязуется прекратить дистрибуцию собственного авторизованного дженерика, к выпуску которого она и ее партнер – американская фармацевтическая компания Par Pharmaceuticals приступили 19 ноября в противовес действиям израильской компании.
