Еврокомиссия (ЕК) 23 апреля подала в суд на англо-шведскую компанию AstraZeneca – одного из разработчиков вакцины Vaxzveria (ранее – AZD-1222) от COVID-19 – за нарушение контрактов на поставку препарата в Евросоюз (ЕС). AstraZeneca считает иск необоснованным и 26 апреля заявила, что намерена оспорить иск. В марте 2021 года стали появляться сообщения о рисках развития тромбоза и тромбоэмболии после вакцинации препаратом от AstraZeneca, но вскоре во Всемирной организации здравоохранения и Европейском агентстве по лекарственным средствам заявили о безопасности вакцины.
«AstraZeneca полностью выполнила соглашение о предварительной закупке, которое было заключено с ЕК, и будет активно защищать себя в суде. Мы считаем, что любое судебное разбирательство не обосновано, и мы хотели бы разрешить данную ситуацию как можно скорее», – отметили в компании.
Согласно контракту, англо-шведская компания обязалась приложить «все разумные усилия» для доставки 180 млн доз вакцины в ЕС во втором квартале 2021 года, в общей сложности AstraZeneca обещала поставить 300 млн доз вакцины в период с декабря по июнь этого года.
В марте компания заявила, что будет стремиться доставить только одну треть этого количества к концу июня (100 млн доз). Через неделю после этого ЕК направила компании юридическое письмо для разрешения сложившейся ситуации.
«В прошлую пятницу Комиссия начала судебный процесс против AstraZeneca», – заявил 26 апреля на пресс-конференции представитель Евросоюза Стефан Де Кеерсмакер, отметив, что все 27 стран- членов ЕС поддержали этот шаг. Он добавил, что «некоторые условия контракта не были соблюдены, и компания не смогла разработать надежную стратегию для обеспечения своевременной доставки доз». Как заявили представители ЕК, целью судебного иска является обеспечение большего количества поставок, чем изначально обещала компания.
В конце января 2021 года ЕК одобрила применение на территории ЕС вакцины от AstraZeneca, разработанной совместно с Оксфордским университетом и известной на тот момент как AZD-1222 (в конце марта 2021 года компания переименовала свою вакцину). В конце декабря 2020 года Великобритания первой в мире одобрила применение вакцины на своей территории.
В марте 2021 года стали появляться сообщения о рисках развития тромбоза и тромбоэмболии после вакцинации препаратом AZD-1222. Один летальный исход случился в Австрии, затем такие сообщения появились в Дании, Швеции, Италии, Словакии, Грузии. Cтраны одна за другой стали приостанавливать использование вакцины. При этом во Всемирной организации здравоохранения и Европейском агентстве по лекарственным средствам настаивали на безопасности вакцины.
Еврокомиссия (ЕК) 23 апреля подала в суд на англо-шведскую компанию AstraZeneca – одного из разработчиков вакцины Vaxzveria (ранее – AZD-1222) от COVID-19 – за нарушение контрактов на поставку препарата в Евросоюз (ЕС). AstraZeneca считает иск необоснованным и 26 апреля заявила, что намерена оспорить иск. В марте 2021 года стали появляться сообщения о рисках развития тромбоза и тромбоэмболии после вакцинации препаратом от AstraZeneca, но вскоре во Всемирной организации здравоохранения и Европейском агентстве по лекарственным средствам заявили о безопасности вакцины.
«AstraZeneca полностью выполнила соглашение о предварительной закупке, которое было заключено с ЕК, и будет активно защищать себя в суде. Мы считаем, что любое судебное разбирательство не обосновано, и мы хотели бы разрешить данную ситуацию как можно скорее», – отметили в компании.
Согласно контракту, англо-шведская компания обязалась приложить «все разумные усилия» для доставки 180 млн доз вакцины в ЕС во втором квартале 2021 года, в общей сложности AstraZeneca обещала поставить 300 млн доз вакцины в период с декабря по июнь этого года.
В марте компания заявила, что будет стремиться доставить только одну треть этого количества к концу июня (100 млн доз). Через неделю после этого ЕК направила компании юридическое письмо для разрешения сложившейся ситуации.
«В прошлую пятницу Комиссия начала судебный процесс против AstraZeneca», – заявил 26 апреля на пресс-конференции представитель Евросоюза Стефан Де Кеерсмакер, отметив, что все 27 стран- членов ЕС поддержали этот шаг. Он добавил, что «некоторые условия контракта не были соблюдены, и компания не смогла разработать надежную стратегию для обеспечения своевременной доставки доз». Как заявили представители ЕК, целью судебного иска является обеспечение большего количества поставок, чем изначально обещала компания.
В конце января 2021 года ЕК одобрила применение на территории ЕС вакцины от AstraZeneca, разработанной совместно с Оксфордским университетом и известной на тот момент как AZD-1222 (в конце марта 2021 года компания переименовала свою вакцину). В конце декабря 2020 года Великобритания первой в мире одобрила применение вакцины на своей территории.
В марте 2021 года стали появляться сообщения о рисках развития тромбоза и тромбоэмболии после вакцинации препаратом AZD-1222. Один летальный исход случился в Австрии, затем такие сообщения появились в Дании, Швеции, Италии, Словакии, Грузии. Cтраны одна за другой стали приостанавливать использование вакцины. При этом во Всемирной организации здравоохранения и Европейском агентстве по лекарственным средствам настаивали на безопасности вакцины.
