Компания AnaptysBio сообщила о достижении основной цели исследования III фазы по изучению препарата имсидолимаб, предназначенного для лечения генерализованного пустулезного псориаза.
Применение препарата позволило добиться устранения гнойных пустул за четыре недели.
Разработчик планирует подать заявку на регистрацию имсидолимаба в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в третьем квартале 2024 года.
Компания также отметила высокие показатели безопасности препарата: в ходе исследования не было зарегистрировано ни одного серьезного нежелательного явления.
После регистрации препарата AnaptysBio планирует вкладывать средства в дальнейшее расширение линейки препаратов для лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний.
После роста на утренних торгах на 4% зарегистрировано падение котировок AnaptysBio.
Компания AnaptysBio сообщила о достижении основной цели исследования III фазы по изучению препарата имсидолимаб, предназначенного для лечения генерализованного пустулезного псориаза.
Применение препарата позволило добиться устранения гнойных пустул за четыре недели.
Разработчик планирует подать заявку на регистрацию имсидолимаба в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в третьем квартале 2024 года.
Компания также отметила высокие показатели безопасности препарата: в ходе исследования не было зарегистрировано ни одного серьезного нежелательного явления.
После регистрации препарата AnaptysBio планирует вкладывать средства в дальнейшее расширение линейки препаратов для лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний.
После роста на утренних торгах на 4% зарегистрировано падение котировок AnaptysBio.
