Американская компания Amgen успешно завершила клинические исследования III фазы по оценке эффективности лекарственного средства (ЛС) denosumab в снижении резорбции костной ткани у пациентов с раком предстательной железы без метастазирования, получающих антиандрогенную терапию. В 3-летнем пилотном плацебо – контролируемом исследовании с участием 1,4 тыс. мужчин у пациентов, получавших denosumab, отмечалось статистически более значимое увеличение минеральной плотности костей поясничного отдела позвоночника (первичная цель исследования) и других костей скелета по сравнению с группой, получавшей плацебо. Число случаев возникновения новых вертебральных переломов в denosumab – группе было более чем на половину меньше, чем в плацебо – группе (вторичная цель исследования).